KLK15
| KLK15 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | KLK15, ACO, HSRNASPH, kallikrein related peptidase 15 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610601 MGI: MGI:2447533 HomoloGene: 77571 GeneCards: 55554 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 55554 | 317652 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000174562 | ENSMUSG00000055193 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 43.58 – 43.59 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
KLK15 (Kallikrein related peptidase 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KLK15 في الإنسان.[1][2][3][4][5]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Yousef GM، Scorilas A، Magklara A، Memari N، Ponzone R، Sismondi P، Biglia N، Abd Ellatif M، Diamandis EP (نوفمبر 2002). "The androgen-regulated gene human kallikrein 15 (KLK15) is an independent and favourable prognostic marker for breast cancer". Br J Cancer. ج. 87 ع. 11: 1294–300. DOI:10.1038/sj.bjc.6600590. PMC:2408911. PMID:12439720.
- ^ "Entrez Gene: KLK15 kallikrein-related peptidase 15". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Diamandis، Eleftherios P.؛ Deperthes، David؛ Lundwall، Åke (يونيو 2006). "Proceedings of the 1st International Symposium on Kallikreins, Lausanne, Switzerland, September 1-3 , 2005". Biol Chem. ج. 387 ع. 6: 635–824. DOI:10.1515/BC.2006.081. PMID:16800723.
- ^ Yousef GM، Scorilas A، Jung K، Ashworth LK، Diamandis EP (فبراير 2001). "Molecular cloning of the human kallikrein 15 gene (KLK15). Up-regulation in prostate cancer". J Biol Chem. ج. 276 ع. 1: 53–61. DOI:10.1074/jbc.M005432200. PMID:11010966.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Lundwall A، Band V، Blaber M، Clements JA، Courty Y، Diamandis EP، Fritz H، Lilja H، Malm J، Maltais LJ، Olsson AY، Petraki C، Scorilas A، Sotiropoulou G، Stenman UH، Stephan C، Talieri M، Yousef GM (يونيو 2006). "A comprehensive nomenclature for serine proteases with homology to tissue kallikreins". Biol Chem. ج. 387 ع. 6: 637–41. DOI:10.1515/BC.2006.082. PMID:16800724.
قراءة متعمقة[عدل]
- Diamandis EP، Yousef GM، Luo LY، وآخرون (2001). "The new human kallikrein gene family: implications in carcinogenesis". Trends Endocrinol. Metab. ج. 11 ع. 2: 54–60. DOI:10.1016/S1043-2760(99)00225-8. PMID:10675891.
- Diamandis EP، Yousef GM (2002). "Human tissue kallikrein gene family: a rich source of novel disease biomarkers". Expert Rev. Mol. Diagn. ج. 1 ع. 2: 182–90. DOI:10.1586/14737159.1.2.182. PMID:11901813.
- Dihanich M، Spiess M (1994). "A novel serine proteinase-like sequence from human brain". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1218 ع. 2: 225–8. DOI:10.1016/0167-4781(94)90018-3. PMID:8018728.
- Yousef GM، Chang A، Scorilas A، Diamandis EP (2000). "Genomic organization of the human kallikrein gene family on chromosome 19q13.3-q13.4". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 276 ع. 1: 125–33. DOI:10.1006/bbrc.2000.3448. PMID:11006094.
- Gan L، Lee I، Smith R، وآخرون (2001). "Sequencing and expression analysis of the serine protease gene cluster located in chromosome 19q13 region". Gene. ج. 257 ع. 1: 119–30. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00382-6. PMID:11054574.
- Takayama TK، Carter CA، Deng T (2001). "Activation of prostate-specific antigen precursor (pro-PSA) by prostin, a novel human prostatic serine protease identified by degenerate PCR". Biochemistry. ج. 40 ع. 6: 1679–87. DOI:10.1021/bi002129r. PMID:11327827.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Yousef GM، Scorilas A، Katsaros D، وآخرون (2003). "Prognostic value of the human kallikrein gene 15 expression in ovarian cancer". J. Clin. Oncol. ج. 21 ع. 16: 3119–26. DOI:10.1200/JCO.2003.09.111. PMID:12915603.
- Hillman RT، Green RE، Brenner SE (2005). "An unappreciated role for RNA surveillance". Genome Biol. ج. 5 ع. 2: R8. DOI:10.1186/gb-2004-5-2-r8. PMC:395752. PMID:14759258.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
