RAP1B
RAP1B (RAP1B, member of RAS oncogene family) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAP1B في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Pizon V، Lerosey I، Chardin P، Tavitian A (أغسطس 1988). "Nucleotide sequence of a human cDNA encoding a ras-related protein (rap1B)". Nucleic Acids Res. ج. 16 ع. 15: 7719. DOI:10.1093/nar/16.15.7719. PMC:338441. PMID:3137530.
- ^ Rousseau-Merck MF، Pizon V، Tavitian A، Berger R (1990). "Chromosome mapping of the human RAS-related RAP1A, RAP1B, and RAP2 genes to chromosomes 1p12----p13, 12q14, and 13q34, respectively". Cytogenet. Cell Genet. ج. 53 ع. 1: 2–4. DOI:10.1159/000132883. PMID:2108841.
- ^ Matsui Y، Kikuchi A، Kawata M، Kondo J، Teranishi Y، Takai Y (يناير 1990). "Molecular cloning of smg p21B and identification of smg p21 purified from bovine brain and human platelets as smg p21B". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 166 ع. 2: 1010–6. DOI:10.1016/0006-291X(90)90911-6. PMID:2105724.
- ^ "Entrez Gene: RAP1B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة[عدل]
- Rehmann H، Arias-Palomo E، Hadders MA، وآخرون (2008). "Structure of Epac2 in complex with a cyclic AMP analogue and RAP1B". Nature. ج. 455 ع. 7209: 124–7. DOI:10.1038/nature07187. PMID:18660803.
- Gyan E، Frew M، Bowen D، وآخرون (2005). "Mutation in RAP1 is a rare event in myelodysplastic syndromes". Leukemia. ج. 19 ع. 9: 1678–80. DOI:10.1038/sj.leu.2403882. PMID:16118622.
- Schwamborn JC، Müller M، Becker AH، Püschel AW (2007). "Ubiquitination of the GTPase Rap1B by the ubiquitin ligase Smurf2 is required for the establishment of neuronal polarity". EMBO J. ج. 26 ع. 5: 1410–22. DOI:10.1038/sj.emboj.7601580. PMC:1817628. PMID:17318188.
- Carmona G، Göttig S، Orlandi A، وآخرون (2009). "Role of the small GTPase Rap1 for integrin activity regulation in endothelial cells and angiogenesis". Blood. ج. 113 ع. 2: 488–97. DOI:10.1182/blood-2008-02-138438. PMID:18805968.
- Shattil SJ (2005). "Integrins and Src: dynamic duo of adhesion signaling". Trends Cell Biol. ج. 15 ع. 8: 399–403. DOI:10.1016/j.tcb.2005.06.005. PMID:16005629.
- Malchinkhuu E، Sato K، Maehama T، وآخرون (2009). "Role of Rap1B and tumor suppressor PTEN in the negative regulation of lysophosphatidic acid--induced migration by isoproterenol in glioma cells". Mol. Biol. Cell. ج. 20 ع. 24: 5156–65. DOI:10.1091/mbc.E09-08-0692. PMC:2793292. PMID:19864456.
- Daumke O، Weyand M، Chakrabarti PP، وآخرون (2004). "The GTPase-activating protein Rap1GAP uses a catalytic asparagine". Nature. ج. 429 ع. 6988: 197–201. DOI:10.1038/nature02505. PMID:15141215.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Edreira MM، Li S، Hochbaum D، وآخرون (2009). "Phosphorylation-induced conformational changes in Rap1b: allosteric effects on switch domains and effector loop". J. Biol. Chem. ج. 284 ع. 40: 27480–6. DOI:10.1074/jbc.M109.011312. PMC:2785677. PMID:19651783.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Scrima A، Thomas C، Deaconescu D، Wittinghofer A (2008). "The Rap-RapGAP complex: GTP hydrolysis without catalytic glutamine and arginine residues". EMBO J. ج. 27 ع. 7: 1145–53. DOI:10.1038/emboj.2008.30. PMC:2265111. PMID:18309292.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415-8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Canobbio I، Trionfini P، Guidetti GF، وآخرون (2008). "Targeting of the small GTPase Rap2b, but not Rap1b, to lipid rafts is promoted by palmitoylation at Cys176 and Cys177 and is required for efficient protein activation in human platelets". Cell. Signal. ج. 20 ع. 9: 1662–70. DOI:10.1016/j.cellsig.2008.05.016. PMID:18582561.
- Bernardi B، Guidetti GF، Campus F، وآخرون (2006). "The small GTPase Rap1b regulates the cross talk between platelet integrin alpha2beta1 and integrin alphaIIbbeta3". Blood. ج. 107 ع. 7: 2728–35. DOI:10.1182/blood-2005-07-3023. PMC:1895386. PMID:16357324.
- Matsuse M، Mitsutake N، Rogounovitch T، وآخرون (2009). "Mutation analysis of RAP1 gene in papillary thyroid carcinomas". Endocr. J. ج. 56 ع. 1: 161–4. DOI:10.1507/endocrj.k08e-244. PMID:18948674.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Li YH، Werner H، Püschel AW (2008). "Rheb and mTOR regulate neuronal polarity through Rap1B". J. Biol. Chem. ج. 283 ع. 48: 33784–92. DOI:10.1074/jbc.M802431200. PMC:2662285. PMID:18842593.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Lova P، Campus F، Lombardi R، وآخرون (2004). "Contribution of protease-activated receptors 1 and 4 and glycoprotein Ib-IX-V in the G(i)-independent activation of platelet Rap1B by thrombin". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 24: 25299–306. DOI:10.1074/jbc.M313199200. PMID:15078882.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Yan J، Li F، Ingram DA، Quilliam LA (2008). "Rap1a is a key regulator of fibroblast growth factor 2-induced angiogenesis and together with Rap1b controls human endothelial cell functions". Mol. Cell. Biol. ج. 28 ع. 18: 5803–10. DOI:10.1128/MCB.00393-08. PMC:2546931. PMID:18625726.
- Campus F، Lova P، Bertoni A، وآخرون (2005). "Thrombopoietin complements G(i)- but not G(q)-dependent pathways for integrin {alpha}(IIb){beta}(3) activation and platelet aggregation". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 26: 24386–95. DOI:10.1074/jbc.M501174200. PMID:15863506.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Defilippi P، Di Stefano P، Cabodi S (2006). "p130Cas: a versatile scaffold in signaling networks". Trends Cell Biol. ج. 16 ع. 5: 257–63. DOI:10.1016/j.tcb.2006.03.003. PMID:16581250.
