CYP4A22

CYP4A22
المعرفات
الأسماء المستعارة CYP4A22, cytochrome P450 family 4 subfamily A member 22
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615341 MGI: MGI:3611747 HomoloGene: 134044 GeneCards: 284541
رقم التصنيف الإنزيمي 1.14.14.80
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 284541 13118
Ensembl ENSG00000162365 ENSMUSG00000078597
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001010969، ‏NM_001308102، ‏XM_005270767، ‏XM_047418181 XM_005270770، ‏NM_001010969، ‏NM_001308102، ‏XM_005270767، ‏XM_047418181

‏NM_007821 NM_172306، ‏NM_007821

RefSeq (بروتين)

‏NP_001295031، ‏XP_005270824، ‏XP_005270827 NP_001010969، ‏NP_001295031، ‏XP_005270824، ‏XP_005270827
NP_001295031.1

NP_758510

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 115.27 – 115.3 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CYP4A22‏ (Cytochrome P450 family 4 subfamily A member 22) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP4A22 في الإنسان.[1][2][3][4][5]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Hoopes SL، Garcia V، Edin ML، Schwartzman ML، Zeldin DC (يوليو 2015). "Vascular actions of 20-HETE". Prostaglandins & Other Lipid Mediators. ج. 120: 9–16. DOI:10.1016/j.prostaglandins.2015.03.002. PMC:4575602. PMID:25813407.
  2. ^ "Entrez Gene: CYP4A22". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Edson KZ، Rettie AE. "CYP4 enzymes as potential drug targets: focus on enzyme multiplicity, inducers and inhibitors, and therapeutic modulation of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) synthase and fatty acid ω-hydroxylase activities". Current Topics in Medicinal Chemistry. ج. 13 ع. 12: 1429–40. DOI:10.2174/15680266113139990110. PMC:4245146. PMID:23688133.
  4. ^ Hiratsuka M، Nozawa H، Katsumoto Y، Moteki T، Sasaki T، Konno Y، Mizugaki M (يوليو 2006). "Genetic polymorphisms and haplotype structures of the CYP4A22 gene in a Japanese population". Mutation Research. ج. 599 ع. 1–2: 98–104. DOI:10.1016/j.mrfmmm.2006.02.008. PMID:16806293.
  5. ^ Gainer JV، Bellamine A، Dawson EP، Womble KE، Grant SW، Wang Y، Cupples LA، Guo CY، Demissie S، O'Donnell CJ، Brown NJ، Waterman MR، Capdevila JH (يناير 2005). "Functional variant of CYP4A11 20-hydroxyeicosatetraenoic acid synthase is associated with essential hypertension". Circulation. ج. 111 ع. 1: 63–9. DOI:10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59. PMID:15611369.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Bellamine A، Wang Y، Waterman MR، Gainer JV، Dawson EP، Brown NJ، Capdevila JH (يناير 2003). "Characterization of the CYP4A11 gene, a second CYP4A gene in humans". Archives of Biochemistry and Biophysics. ج. 409 ع. 1: 221–7. DOI:10.1016/S0003-9861(02)00545-3. PMID:12464262.
  • Gainer JV، Bellamine A، Dawson EP، Womble KE، Grant SW، Wang Y، Cupples LA، Guo CY، Demissie S، O'Donnell CJ، Brown NJ، Waterman MR، Capdevila JH (يناير 2005). "Functional variant of CYP4A11 20-hydroxyeicosatetraenoic acid synthase is associated with essential hypertension". Circulation. ج. 111 ع. 1: 63–9. DOI:10.1161/01.CIR.0000151309.82473.59. PMID:15611369.
  • Nelson DR، Zeldin DC، Hoffman SM، Maltais LJ، Wain HM، Nebert DW (يناير 2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. ج. 14 ع. 1: 1–18. DOI:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID:15128046.