SEC61B
| SEC61 translocon subunit beta | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | SEC61B, protein transport protein Sec61 subunit beta, protein translocation complex beta, Sec61 complex, beta subunit, SEC61 translocon beta subunit, protein transport protein SEC61 beta subunit, Sec61 beta subunit | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
SEC61B (Sec61 translocon beta subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SEC61B في الإنسان.[1][2][3][2]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Hartmann E، Sommer T، Prehn S، Gorlich D، Jentsch S، Rapoport TA (مارس 1994). "Evolutionary conservation of components of the protein translocation complex". Nature. ج. 367 ع. 6464: 654–7. DOI:10.1038/367654a0. PMID:8107851.
- ^ أ ب "Entrez Gene: SEC61B Sec61 beta subunit". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Greenfield JJ، High S (أغسطس 1999). "The Sec61 complex is located in both the ER and the ER-Golgi intermediate compartment". J Cell Sci. ج. 112 ع. 10: 1477–86. PMID:10212142.
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Wiertz EJ، Tortorella D، Bogyo M، وآخرون (1997). "Sec61-mediated transfer of a membrane protein from the endoplasmic reticulum to the proteasome for destruction". Nature. ج. 384 ع. 6608: 432–8. DOI:10.1038/384432a0. PMID:8945469.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Knight BC، High S (1998). "Membrane integration of Sec61alpha: a core component of the endoplasmic reticulum translocation complex". Biochem. J. ج. 331 ع. Pt 1: 161–7. PMC:1219334. PMID:9512475.
- Chen Y، Le Cahérec F، Chuck SL (1998). "Calnexin and other factors that alter translocation affect the rapid binding of ubiquitin to apoB in the Sec61 complex". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 19: 11887–94. DOI:10.1074/jbc.273.19.11887. PMID:9565615.
- Kalies KU، Rapoport TA، Hartmann E (1998). "The β Subunit of the Sec61 Complex Facilitates Cotranslational Protein Transport and Interacts with the Signal Peptidase during Translocation". J. Cell Biol. ج. 141 ع. 4: 887–94. DOI:10.1083/jcb.141.4.887. PMC:2132780. PMID:9585408.
- Bebök Z، Mazzochi C، King SA، وآخرون (1998). "The mechanism underlying cystic fibrosis transmembrane conductance regulator transport from the endoplasmic reticulum to the proteasome includes Sec61beta and a cytosolic, deglycosylated intermediary". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 45: 29873–8. DOI:10.1074/jbc.273.45.29873. PMID:9792704.
- Ingley E، Williams JH، Walker CE، وآخرون (1999). "A novel ADP-ribosylation like factor (ARL-6), interacts with the protein-conducting channel SEC61beta subunit". FEBS Lett. ج. 459 ع. 1: 69–74. DOI:10.1016/S0014-5793(99)01188-6. PMID:10508919.
- Yamaguchi A، Hori O، Stern DM، وآخرون (2000). "Stress-Associated Endoplasmic Reticulum Protein 1 (Serp1)/Ribosome-Associated Membrane Protein 4 (Ramp4) Stabilizes Membrane Proteins during Stress and Facilitates Subsequent Glycosylation". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 6: 1195–204. DOI:10.1083/jcb.147.6.1195. PMC:2168098. PMID:10601334.
- Meyer HA، Grau H، Kraft R، وآخرون (2000). "Mammalian Sec61 is associated with Sec62 and Sec63". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 19: 14550–7. DOI:10.1074/jbc.275.19.14550. PMID:10799540.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Besemer J، Harant H، Wang S، وآخرون (2005). "Selective inhibition of cotranslational translocation of vascular cell adhesion molecule 1". Nature. ج. 436 ع. 7048: 290–3. DOI:10.1038/nature03670. PMID:16015337.
- Kim JE، Tannenbaum SR، White FM (2005). "Global phosphoproteome of HT-29 human colon adenocarcinoma cells". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 4: 1339–46. DOI:10.1021/pr050048h. PMID:16083285.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Liao HJ، Carpenter G (2007). "Role of the Sec61 Translocon in EGF Receptor Trafficking to the Nucleus and Gene Expression". Mol. Biol. Cell. ج. 18 ع. 3: 1064–72. DOI:10.1091/mbc.E06-09-0802. PMC:1805100. PMID:17215517.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |