NME8

NME8
المعرفات
الأسماء المستعارة	NME8, CILD6, NM23-H8, SPTRX2, TXNDC3, sptrx-2, HEL-S-99, NME/NM23 family member 8, DNAI8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607421 MGI: MGI:1920662 HomoloGene: 9593 GeneCards: 51314
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• microtubule binding; • nucleoside diphosphate kinase activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • sperm principal piece; • sperm cytoplasmic droplet; • outer dynein arm;
العمليات الحيوية	• نمو متعدد الخلايا; • flagellated sperm motility; • ‏GO:0072353 cellular response to reactive oxygen species; • تمايز خلوي; • nucleoside diphosphate phosphorylation; • تكون الحيوانات المنوية; • cell redox homeostasis; • cilium assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8N427
	Q715T0
	NM_016616
	‏NM_181591، ‏XM_011244353، ‏XM_017315615، ‏XM_017315616، ‏XR_001780821 NM_001167909، ‏NM_181591، ‏XM_011244353، ‏XM_017315615، ‏XM_017315616، ‏XR_001780821
	NP_057700
	‏NP_853622، ‏XP_011242655، ‏XP_017171104، ‏XP_017171105 NP_001161381، ‏NP_853622، ‏XP_011242655، ‏XP_017171104، ‏XP_017171105
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

NME8‏ (NME/NM23 family member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NME8 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Sadek CM، Damdimopoulos AE، Pelto-Huikko M، Gustafsson JA، Spyrou G، Miranda-Vizuete A (ديسمبر 2001). "Sptrx-2, a fusion protein composed of one thioredoxin and three tandemly repeated NDP-kinase domains is expressed in human testis germ cells". Genes to Cells. ج. 6 ع. 12: 1077–90. DOI:10.1046/j.1365-2443.2001.00484.x. PMID:11737268.
^ "NME8 NME/NM23 family member 8 [Homo sapiens (human)]". مؤرشف من الأصل في 2016-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-03.

قراءة متعمقة[عدل]

Shi D، Nakamura T، Nakajima M، Dai J، Qin J، Ni H، Xu Y، Yao C، Wei J، Liu B، Ikegawa S، Jiang Q (2008). "Association of single-nucleotide polymorphisms in RHOB and TXNDC3 with knee osteoarthritis susceptibility: two case-control studies in East Asian populations and a meta-analysis". Arthritis Research & Therapy. ج. 10 ع. 3: R54. DOI:10.1186/ar2423. PMC:2483443. PMID:18471322.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Loughlin J، Meulenbelt I، Min J، Mustafa Z، Sinsheimer JS، Carr A، Slagboom PE (فبراير 2007). "Genetic association analysis of RHOB and TXNDC3 in osteoarthritis". American Journal of Human Genetics. ج. 80 ع. 2: 383–6, author reply 386–7. DOI:10.1086/511443. PMC:1785353. PMID:17304710.
Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Molecular Medicine. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
Padma P، Hozumi A، Ogawa K، Inaba K (سبتمبر 2001). "Molecular cloning and characterization of a thioredoxin/nucleoside diphosphate kinase related dynein intermediate chain from the ascidian, Ciona intestinalis". Gene. ج. 275 ع. 1: 177–83. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00661-8. PMID:11574167.
Zintzaras E، Kitsios GD، Ziogas DC، Rodopoulou P، Karachalios T (أبريل 2010). "Field synopsis and synthesis of genetic association studies in osteoarthritis: the CUMAGAS-OSTEO information system". American Journal of Epidemiology. ج. 171 ع. 8: 851–8. DOI:10.1093/aje/kwq016. PMID:20237151.
Lacombe ML، Milon L، Munier A، Mehus JG، Lambeth DO (يونيو 2000). "The human Nm23/nucleoside diphosphate kinases". Journal of Bioenergetics and Biomembranes. ج. 32 ع. 3: 247–58. DOI:10.1023/A:1005584929050. PMID:11768308.
Mahr S، Burmester GR، Hilke D، Göbel U، Grützkau A، Häupl T، Hauschild M، Koczan D، Krenn V، Neidel J، Perka C، Radbruch A، Thiesen HJ، Müller B (مايو 2006). "Cis- and trans-acting gene regulation is associated with osteoarthritis". American Journal of Human Genetics. ج. 78 ع. 5: 793–803. DOI:10.1086/503849. PMC:1474041. PMID:16642435.
Desvignes T، Pontarotti P، Fauvel C، Bobe J (2009). "Nme protein family evolutionary history, a vertebrate perspective". BMC Evolutionary Biology. ج. 9: 256. DOI:10.1186/1471-2148-9-256. PMC:2777172. PMID:19852809.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11737268-1] Sadek CM، Damdimopoulos AE، Pelto-Huikko M، Gustafsson JA، Spyrou G، Miranda-Vizuete A (ديسمبر 2001). "Sptrx-2, a fusion protein composed of one thioredoxin and three tandemly repeated NDP-kinase domains is expressed in human testis germ cells". Genes to Cells. ج. 6 ع. 12: 1077–90. DOI:10.1046/j.1365-2443.2001.00484.x. PMID:11737268.

[entrez-2] "NME8 NME/NM23 family member 8 [Homo sapiens (human)]". مؤرشف من الأصل في 2016-05-10. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-03.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 607421
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000455500 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1424308

NME8

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

قراءة متعمقة[عدل]

€4.95