TBX6
TBX6 (T-box 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBX6 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: T-box 6". مؤرشف من الأصل في 2016-05-27.
قراءة متعمقة[عدل]
- Farin HF، Bussen M، Schmidt MK، Singh MK، Schuster-Gossler K، Kispert A (أغسطس 2007). "Transcriptional repression by the T-box proteins Tbx18 and Tbx15 depends on Groucho corepressors". The Journal of Biological Chemistry. ج. 282 ع. 35: 25748–59. DOI:10.1074/jbc.M703724200. PMID:17584735.
- Sandbacka M، Laivuori H، Freitas É، Halttunen M، Jokimaa V، Morin-Papunen L، Rosenberg C، Aittomäki K (2013). "TBX6, LHX1 and copy number variations in the complex genetics of Müllerian aplasia". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 8: 125. DOI:10.1186/1750-1172-8-125. PMC:3847609. PMID:23954021.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Yi CH، Terrett JA، Li QY، Ellington K، Packham EA، Armstrong-Buisseret L، McClure P، Slingsby T، Brook JD (يناير 1999). "Identification, mapping, and phylogenomic analysis of four new human members of the T-box gene family: EOMES, TBX6, TBX18, and TBX19". Genomics. ج. 55 ع. 1: 10–20. DOI:10.1006/geno.1998.5632. PMID:9888994.
- Papapetrou C، Putt W، Fox M، Edwards YH (يناير 1999). "The human TBX6 gene: cloning and assignment to chromosome 16p11.2". Genomics. ج. 55 ع. 2: 238–41. DOI:10.1006/geno.1998.5646. PMID:9933572.
- Fei Q، Wu Z، Wang H، Zhou X، Wang N، Ding Y، Wang Y، Qiu G (أبريل 2010). "The association analysis of TBX6 polymorphism with susceptibility to congenital scoliosis in a Chinese Han population". Spine. ج. 35 ع. 9: 983–8. DOI:10.1097/BRS.0b013e3181bc963c. PMID:20228709.
- Sparrow DB، McInerney-Leo A، Gucev ZS، Gardiner B، Marshall M، Leo PJ، Chapman DL، Tasic V، Shishko A، Brown MA، Duncan EL، Dunwoodie SL (أبريل 2013). "Autosomal dominant spondylocostal dysostosis is caused by mutation in TBX6". Human Molecular Genetics. ج. 22 ع. 8: 1625–31. DOI:10.1093/hmg/ddt012. PMID:23335591.
- Ghebranious N، Blank RD، Raggio CL، Staubli J، McPherson E، Ivacic L، Rasmussen K، Jacobsen FS، Faciszewski T، Burmester JK، Pauli RM، Boachie-Adjei O، Glurich I، Giampietro PF (أكتوبر 2008). "A missense T (Brachyury) mutation contributes to vertebral malformations". Journal of Bone and Mineral Research. ج. 23 ع. 10: 1576–83. DOI:10.1359/jbmr.080503. PMID:18466071.
