DUP17Q12
DUP17Q12 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||
الأسماء المستعارة | C17DUPq12, Chromosome 17q12 duplication syndrome | ||||||
معرفات خارجية | GeneCards: 100884129 | ||||||
أورثولوج | |||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 100884129 | n/a | |||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | [1] | n/a | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
DUP17Q12 (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DUP17Q12 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: Chromosome 17q12 duplication syndrome". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2013-02-16.
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |