IRX3

IRX3
المعرفات
الأسماء المستعارة	IRX3, IRX-1, IRXB1, iroquois homeobox 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612985 MGI: MGI:1197522 HomoloGene: 7385 GeneCards: 79191
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • محور عصبي; • نواة;
العمليات الحيوية	• نمو متعدد الخلايا; • mesoderm development; • specification of loop of Henle identity; • metanephros development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • negative regulation of neuron differentiation; • positive regulation of neuron differentiation; • نسخ الدنا; • proximal/distal pattern formation involved in nephron development; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • energy homeostasis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	P78415; J3QR11
	P81067
	‏NM_024336 XM_005256139، ‏NM_024336
	‏NM_008393 NM_001253822، ‏NM_008393
	‏XP_005256196 NP_077312، ‏XP_005256196
	‏NP_032419 NP_001240751، ‏NP_032419
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

IRX3‏ (Iroquois homeobox 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IRX3 في الإنسان.^[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ "Entrez Gene: iroquois homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، Franke L، Hunt KA، Turner G، وآخرون (أغسطس 2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
Ragvin A، Moro E، Fredman D، Navratilova P، Drivenes Ø، Engström PG، وآخرون (يناير 2010). "Long-range gene regulation links genomic type 2 diabetes and obesity risk regions to HHEX, SOX4, and IRX3". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 2: 775–80. DOI:10.1073/pnas.0911591107. PMC:2818943. PMID:20080751.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: iroquois homeobox 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 612985
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000558054 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1422592

IRX3

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

قراءة متعمقة[عدل]

€4.95