WFIKKN1
WFIKKN1 (WAP, follistatin/kazal, immunoglobulin, kunitz and netrin domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WFIKKN1 في الإنسان.[1][2][3][1]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ أ ب "Entrez Gene: WFIKKN1 WAP, follistatin/kazal, immunoglobulin, kunitz and netrin domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Trexler M، Banyai L، Patthy L (مارس 2001). "A human protein containing multiple types of protease-inhibitory modules". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 98 ع. 7: 3705–9. DOI:10.1073/pnas.061028398. PMC:31116. PMID:11274388.
- ^ Trexler M، Banyai L، Patthy L (أبريل 2002). "Distinct expression pattern of two related human proteins containing multiple types of protease-inhibitory modules". Biol Chem. ج. 383 ع. 1: 223–8. DOI:10.1515/BC.2002.023. PMID:11928817.
قراءة متعمقة[عدل]
- Liepinsh E، Nagy A، Trexler M، وآخرون (2006). "Second Kunitz-type protease inhibitor domain of the human WFIKKN1 protein". J. Biomol. NMR. ج. 35 ع. 1: 73–8. DOI:10.1007/s10858-006-9013-1. PMID:16791741.
- Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
- Nagy A، Trexler M، Patthy L (2003). "Expression, purification and characterization of the second Kunitz-type protease inhibitor domain of the human WFIKKN protein". Eur. J. Biochem. ج. 270 ع. 9: 2101–7. DOI:10.1046/j.1432-1033.2003.03593.x. PMID:12709070.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Daniels RJ، Peden JF، Lloyd C، وآخرون (2001). "Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16". Hum. Mol. Genet. ج. 10 ع. 4: 339–52. DOI:10.1093/hmg/10.4.339. PMID:11157797.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |