SRRM2
| SRRM2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | SRRM2, 300-KD, CWF21, Cwc21, SRL300, SRm300, HSPC075, serine/arginine repetitive matrix 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606032 HomoloGene: 130678 GeneCards: 23524 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 23524 | n/a | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000167978 | n/a | |||||||||||||||
| يونيبروت |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
SRRM2 (Serine/arginine repetitive matrix 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SRRM2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Blencowe BJ، Baurén G، Eldridge AG، Issner R، Nickerson JA، Rosonina E، Sharp PA (فبراير 2000). "The SRm160/300 splicing coactivator subunits". RNA. ج. 6 ع. 1: 111–20. DOI:10.1017/S1355838200991982. PMC:1369899. PMID:10668804.
- ^ Sawada Y، Miura Y، Umeki K، Tamaoki T، Fujinaga K، Ohtaki S (سبتمبر 2000). "Cloning and characterization of a novel RNA-binding protein SRL300 with RS domains". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1492 ع. 1: 191–5. DOI:10.1016/s0167-4781(00)00065-8. PMID:11004489.
- ^ "Entrez Gene: SRRM2 serine/arginine repetitive matrix 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة[عدل]
- Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، Ohira M، Seki N، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.
- Blencowe BJ، Issner R، Nickerson JA، Sharp PA (1998). "A coactivator of pre-mRNA splicing". Genes Dev. ج. 12 ع. 7: 996–1009. DOI:10.1101/gad.12.7.996. PMC:316672. PMID:9531537.
- McGarvey T، Rosonina E، McCracken S، Li Q، Arnaout R، Mientjes E، Nickerson JA، Awrey D، Greenblatt J، Grosveld G، Blencowe BJ (2000). "The acute myeloid leukemia-associated protein, DEK, forms a splicing-dependent interaction with exon-product complexes". J. Cell Biol. ج. 150 ع. 2: 309–20. DOI:10.1083/jcb.150.2.309. PMC:2180225. PMID:10908574.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، Grigorieff N، Moore MJ (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
- Zimowska G، Shi J، Munguba G، Jackson MR، Alpatov R، Simmons MN، Shi Y، Sugrue SP (2003). "Pinin/DRS/memA interacts with SRp75, SRm300 and SRrp130 in corneal epithelial cells". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 44 ع. 11: 4715–23. DOI:10.1167/iovs.03-0240. PMID:14578391.
- Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، Mukherji M، Stettler-Gill M، Peters EC (2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Jin J، Smith FD، Stark C، Wells CD، Fawcett JP، Kulkarni S، Metalnikov P، O'Donnell P، Taylor P، Taylor L، Zougman A، Woodgett JR، Langeberg LK، Scott JD، Pawson T (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، Schwartz D، Gygi SP (2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
- Benzinger A، Muster N، Koch HB، Yates JR، Hermeking H (2005). "Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 6: 785–95. DOI:10.1074/mcp.M500021-MCP200. PMID:15778465.
- Kim JE، Tannenbaum SR، White FM (2005). "Global phosphoproteome of HT-29 human colon adenocarcinoma cells". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 4: 1339–46. DOI:10.1021/pr050048h. PMID:16083285.
- Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |