CD2BP2
CD2BP2 (CD2 cytoplasmic tail binding protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CD2BP2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Nishizawa K، Freund C، Li J، Wagner G، Reinherz EL (يناير 1999). "Identification of a proline-binding motif regulating CD2-triggered T lymphocyte activation". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 25: 14897–902. DOI:10.1073/pnas.95.25.14897. PMC:24547. PMID:9843987.
- ^ "Entrez Gene: CD2BP2 CD2 (cytoplasmic tail) binding protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة[عدل]
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Laggerbauer B، Liu S، Makarov E، وآخرون (2005). "The human U5 snRNP 52K protein (CD2BP2) interacts with U5-102K (hPrp6), a U4/U6.U5 tri-snRNP bridging protein, but dissociates upon tri-snRNP formation". RNA. ج. 11 ع. 5: 598–608. DOI:10.1261/rna.2300805. PMC:1370748. PMID:15840814.
- Cohavy O، Zhou J، Ware CF، Targan SR (2005). "LIGHT is constitutively expressed on T and NK cells in the human gut and can be induced by CD2-mediated signaling". J. Immunol. ج. 174 ع. 2: 646–53. DOI:10.4049/jimmunol.174.2.646. PMID:15634882.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kofler M، Heuer K، Zech T، Freund C (2004). "Recognition sequences for the GYF domain reveal a possible spliceosomal function of CD2BP2". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 27: 28292–7. DOI:10.1074/jbc.M402008200. PMID:15105431.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Freund C، Kühne R، Yang H، وآخرون (2003). "Dynamic interaction of CD2 with the GYF and the SH3 domain of compartmentalized effector molecules". EMBO J. ج. 21 ع. 22: 5985–95. DOI:10.1093/emboj/cdf602. PMC:137194. PMID:12426371.
- Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، وآخرون (2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.
- Freund C، Dötsch V، Nishizawa K، وآخرون (1999). "The GYF domain is a novel structural fold that is involved in lymphoid signaling through proline-rich sequences". Nat. Struct. Biol. ج. 6 ع. 7: 656–60. DOI:10.1038/10712. PMID:10404223.
