Пінеалобластома
| Пінеалобластома | |
|---|---|
 Мікрофотознімок пінеалобластоми (фарбування Г-Е). | |
| Спеціальність | онкологія |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-11 | XH1ZH1 |
| МКХ-10 | C75.3 |
| МКХ-О | 9362/3 |
| eMedicine | med/ |
| MeSH | D010871 |
 Pinealoblastoma у Вікісховищі | |
Пінеалобластома — злоякісна пухлина центральної нервової системи, що походить з клітин шишкоподібного тіла. Пінеалобластома переважно діагностується у дітей.[1]
Серед всіх пухлин шишкоподібного тіла пінеалобластоми становлять 25-50%.[2]
Пінеалобластома є нейроектодермальною пухлиною шишкоподібного тіла, характеризується агресивною біологічною поведінкою, що проявляється частим локорегіонарним метастазуванням (10-40 % випадків).
Клінічні особливості[ред. | ред. код]
Пацієнти з пінеалобластомою часто мають скарги на тривалі епізоди головного болю, нудоти або блювання, втрату свідомості. Ці симптоми обумовлені підвищеним внутрішньочерепним тиском через стиснення пінеалобластомою мозкового акведуку (лат. aqueductus cerebri, PNA; aquaeductus cerebri (Sylvii), BNA; aquaeductus mesencephali, JNA).
Патогістологічні особливості[ред. | ред. код]
Пінеалобластома характеризується високим багатоклітинністю (гіперцелюлярність), високим співвідношенням ядер до цитоплазми, та високою частотою мітозів (20-40 % клітин). При імуногістохімічному дослідженні високий рівень експерсії демонструють протеїни (застосовуються як онкомракери пухлини): синаптофізин, нейронспецифічна енолаза, гліальний фібрилярний кислий протеїн (англ. glial fibrillary acidic protein), хромогранін А, нейрофіламенти.
Генетичні особливості[ред. | ред. код]
За даними досліджень часто дерегуляцію демонструють гени: UBEC2, SOX4, TERT, TEP1, PRAME, CD24, POU4F2, HOXD13.[3]
Лікування[ред. | ред. код]
Видалення пінеалобластоми хірургічним шляхом, ад'ювантне опромінення, ад'ювантна хімієтерапія.
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Орлов ЮА, Шаверский АВ, Свист АА, Михалюк ВС, Зябченко ВИ, Малышева ТА, Черненко ОГ, Довженко СП. Особенности супратенториальных примитивных нейроэктодермальных опухолей головного мозга у детей младшего возраста. Український нейрохірургічний журнал. 2012(4).
- ↑ WHO classification of tumours of the central nervous system. Eds: Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK, IARC, Lyon, France.
- ↑ Rickert CH, Simon R, Bergmann M, Dockhorn‐Dworniczak B, Paulus W. Comparative genomic hybridization in pineal parenchymal tumors. Genes, Chromosomes and Cancer. 2001 Jan;30(1):99-104.
| |||||||||||||||||||||||||