Тетракетондиоксан
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
| Тетракетондиоксан | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование | 1,4-диоксан-2,3,5,6-тетрон | ||
| Хим. формула | C4O6 | ||
| Рац. формула | C4O6 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 144.04 г/моль | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 213967-57-8 | ||
| PubChem | 10534779 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChemSpider | 8710170 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Тетракетондиоксан (или 1,4-диоксан-2,3,5,6-тетрон) — это органическое соединение с формулой C4O6. Оксид углерода, который может быть рассмотрен как четырежды кетон диоксана. Он может так же быть рассмотрен как циклический димер оксирандиона (C2O3).
В 1998 году Паоло Страццолини и соавторы получили это вещество путём реакции хлорида (COCl)2 или бромида оксалила (COBr)2 с суспензией оксалата серебра (Ag2C2O4) в диэтиловом эфире при −15 °C, и последующим испарением растворителя при низких температуре и давлении. Вещество устойчиво тогда, когда оно растворено в эфире и хлороформе при −30 °C, но разлагается с образованием смеси оксидов углерода (II) и (IV) при 0 °C[1]. Устойчивость и конформации молекулы были также проанализированы теоретическими методами[1].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 Strazzolini, P.; Gambi, A.; Giumanini, A. G.; Vancik, H. The reaction between ethanedioyl (oxalyl) dihalides and Ag2C2O4: a route to Staudinger’s elusive ethanedioic (oxalic) acid anhydride (англ.) // Journal of the Chemical Society : journal. — Chemical Society, 1998. — Vol. 1998, no. 16. — P. 2553—2558. — doi:10.1039/a803430c.
| Обычные оксиды |  | |
|---|---|---|
| Экзотические оксиды | ||
| Полимеры | ||
| Производные оксидов углерода | ||
