کاتین (محرک)
 | |
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| نام‌های دیگر | (+)-norpseudoephedrine Cathine |
| روش مصرف دارو | دهانی |
| گروه دارویی | Appetite suppressant CNS stimulant |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| نیمه‌عمر حذف | ۲ تا ۹ ساعت[۱] |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.007.050 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C۹H۱۳N۱O۱ |
| جرم مولی | 151.206 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| حلالیت در آب | ۲۰میلی‌گرم در میلی‌لیتر (دمای C°۲۰) |
| |
| |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
کاتین (به انگلیسی: Cathine) یک ماده سایکو اکتیو محرک است و در دسته فنتیل‌آمین‌ها و آمفتامین‌ها قرار می‌گیرد. همراه با کاتینون به‌طور طبیعی در گیاه قات موجود است. کاتین تقریباً ۱۰ الی ۱۴٪ شدت اثر آمفتامین را دارد.[۲]
داروشناسی[ویرایش]
همانند آمفتامین، کاتینون و افدرین، این ماده عامل ترشح نوراپی‌نفرین و با شدت کمتری عامل ترشح دوپامین است.[۲]
شیمی[ویرایش]
کاتین یکی از چهار ایزومر فضایی فنیل پروپانول آمین می‌باشد.
جستارهای وابسته[ویرایش]
منابع[ویرایش]
- ↑ Toennes SW, Harder S, Schramm M, Niess C, Kauert GF (July 2003). "Pharmacokinetics of cathinone, cathine and norephedrine after the chewing of khat leaves". British Journal of Clinical Pharmacology. 56 (1): 125–30. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.01834.x. PMC 1884326. PMID 12848785.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ Hoffman R, Al'Absi M (December 2010). "Khat use and neurobehavioral functions: suggestions for future studies". Journal of Ethnopharmacology. 132 (3): 554–63. doi:10.1016/j.jep.2010.05.033. PMC 2976806. PMID 20553832