Мастопатія

Мастопатія
Мікрографія, яка містить характерні зміни фіброцистичного характеру. Наявна пляма Папаніколау
Мікрографія, яка містить характерні зміни фіброцистичного характеру. Наявна пляма Папаніколау
Мікрографія, яка містить характерні зміни фіброцистичного характеру. Наявна пляма Папаніколау
Спеціальність акушерство та гінекологія
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11 GB20.0
МКХ-10 N60.1
МКХ-9 610.1
DiseasesDB 4799
MedlinePlus 000912
MeSH D005348
CMNS: Fibrocystic breast changes у Вікісховищі
Частина серії
Жіноче здоров'я
Портал Проєкт Стиль



Мастопа́тія — фіброзно-кістозна хвороба, що характеризується спектром проліферативних і регресивних змін тканини залози з порушенням співвідношення епітеліального та сполучнотканинного компонентів. Основною ланкою патогенезу є порушення гормональної регуляції. Проліферативні зміни охоплюють гіперплазію, проліферацію часток, проток, сполучної тканини, а регресивні процеси — атрофію, фіброз, утворення кіст (ВООЗ, 1984 р).

Фіброзно-кістозна мастопатія (ФКМ) виникає у 30—40 % жінок, пік захворювання припадає на 45 років, характеризується множинними та, як правило, двосторонніми та болючими кістозними захворюваннями, які схильні до змін упродовж менструального циклу.

Основною скаргою є ниючий тупий біль з відчуттям розпирання і важкості, що посилюється в передменструальному періоді. Крім того, наявні болючі ділянки ущільнення в тканині молочної залози. 10-15 % жінок не відчувають болю, але ділянки ущільнення можна пропальпувати.

Діагностика[ред. | ред. код]

Діагноз формують на основі анамнезу, клінічних проявів, пальпації молочних залоз і підтверджують результатами рентгенографії, УЗД, термографії, пункційної біопсії.

Спостереження проводять до повного зникнення утворення чи утворень.

Ексцизійну біопсію рекомендовано, якщо:

  • утвір рецидивує або не зникає повністю;
  • виділення з соска геморагічного характеру або в них виявлені клітини, підозрілі на ракове перетворення.

Лікування[ред. | ред. код]

Інші захворювання молочних залоз[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

Джерела[ред. | ред. код]

Посилання[ред. | ред. код]