Ентероендокринна клітина
Ентероендокринна клітина | |
---|---|
![]() Дії головних гормонів шлунково-кишкового тракту, що секретуються ентероендокринними клітинами | |
Деталі | |
Система | Ендокринна система |
Розташування | Шлунково-кишковий тракт |
Ідентифікатори | |
Латина | endocrinocyti gastroenteropancreatici |
MeSH | D019858 ![]() |
TH | H3.04.02.0.00024 і H3.08.01.0.00003 ![]() |
FMA | 62930 ![]() |
Анатомічні терміни мікроанатомії[en] |
Ентероендокринні клітини — це спеціалізовані клітини шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози з ендокринною функцією. Вони виробляють шлунково-кишкові гормони або пептиди у відповідь на різні подразники та вивільняють їх у кровотік (системний ефект), у навколишні тканини в якості місцевих месенджерів (паракринний ефект) або до кишкової нервової системи для активації нервових реакцій.[1][2] Ентероендокринні клітини кишечника є найчисленнішими ендокринними клітинами організму.[3][4][5] Вони складають кишкову ендокринну систему як частину ендокринної системи, так само як кишкова нервова система є частиною нервової системи.[6]
У певному сенсі ентероендокринні клітини діють як хеморецептори, ініціюючи травні процеси, виявляючи шкідливі речовини та ініціюючи захисні реакції.[7][8] Ентероендокринні клітини розташовані в шлунку, кишечнику та підшлунковій залозі. Мікробіота відіграє ключову роль в імунних та метаболічних реакціях кишечника в ентероендокринних клітинах через свій продукт ферментації — ацетат (коротколанцюгову жирну кислоту).[9]
Кишкові ентероендокринні клітини розподілені окремими клітинами по всьому кишковому тракту і не формують скупчень.[7]
Гормони, що виділяються цими клітинами, включають соматостатин, мотилін, холецистокінін, нейротензин, вазоактивний інтестинальний пептид та ентероглюкагон.[10] Ентероендокринні клітини сприймають сигнал від метаболітів кишкової комменсальної мікробіоти та координують антибактеріальні, механічні та метаболічні гілки вродженої імунної відповіді кишечника хазяїна на комменсальну мікробіоту.[11]
К-клітини секретують шлунковий гальмівний пептид — інкретин, який також сприяє накопиченню тригліцеридів.[12] К-клітини здебільшого знаходяться у дванадцятипалій кишці.[13]
L-клітини секретують глюкагоноподібний пептид-1, пептид YY, оксинтомодулін та глюкагоноподібний пептид-2. L-клітини переважно знаходяться в клубовій та товстій кишці, але деякі також знаходяться в дванадцятипалій та порожній кишці.[14]
I-клітини секретують холецистокінін (ХЦК) і перважно розташовані у дванадцятипалій кишці, зі зменшенням їхньої кількості далі по всій тонкій кишці.[15] Через ХЦК вони модулюють секрецію жовчі, екзокринну секрецію підшлункової залози та відчуття насичення.[16]
Ентероендокринні клітини шлунка вивільняють гастрин та стимулюють секрецію шлункової кислоти.[17]
Ентерохромафінні клітини — це ентероендокринні та нейроендокринні клітини, що мають близьку схожість з адреномедулярними хромафінними клітинами, що секретують серотонін.[18]
Ентерохромафіноподібні клітини або ECL-клітини — це тип нейроендокринних клітин, що секретують гістамін.
Розташовані у зростаючій кількості по всій тонкій кишці, з найвищою щільністю в клубовій кишці,[19] N-клітини вивільняють нейротензин і контролюють скорочення гладких м'язів.[20]
S-клітини виділяють секретин переважно в дванадцятипалій кишці, і у менших кількостях по всій решті тонкої кишки[21] та стимулюють екзокринну секрецію підшлункової залози.[16]
D-клітини, також звані дельта-клітинами, секретують соматостатин.
- знайдені в криптах тонкої кишки, особливо в дванадцятипалій та порожній кишці.
- Відрізняються від мікроскладчастих клітин (М-клітин), які знаходяться в пейєрових бляшках.
- Секретують мотилін[22][23]
Ентероендокринні клітини шлунка знаходяться в шлункових залозах, переважно біля їх основи. G-клітини секретують гастрин, постгангліонарні волокна блукаючого нерва можуть вивільняти гастрин-вивільняючий пептид під час парасимпатичної стимуляції для стимуляції секреції. Ентерохромафіноподібні клітини — це ентероендокринні та нейроендокринні клітини, також відомі своєю схожістю з хромафінними клітинами, що секретують гістамін, який стимулює G-клітини виділяти гастрин.
Інші гормони, що виробляються в цих клітиних, включають холецистокінін, соматостатин, вазоактивний інтестинальний пептид, речовину П, альфа- та гамма-ендорфін.[10][24]
Ентероендокринні клітини підшлункової залози розташовані в острівцях Лангерганса та виробляють, найважливіші гормони інсулін та глюкагон. Їх секрецію регулює автономна нервова система, при цьому парасимпатична стимуляція стимулює секрецію інсуліну та пригнічує секрецію глюкагону, а симпатична стимуляція має протилежний ефект.[25]
Інші гормони, що виробляються в підшлунковій залозі, включають соматостатин, панкреатичний поліпептид, амілін та грелін.
З ентероендокринних клітин розвиваються рідкісні та повільно зростаючі карциноїдні та некарциноїдні пухлини. Коли виникає така пухлина, вона має здатність виділяти великі обсяги гормонів.[2][26]
Відкриття гормонів ШКТ відбулося під час досліджень того, як травна система регулює свою діяльність. Піонером у дослідженні ентероендокринних клітин вважають німецького вченого Мартіна Хайденгайна (Martin Heidenhain). Саме він у 1870-х роках вперше описав особливі клітини в епітелії кишківника, які забарвлювалися сріблом і мали зернисту цитоплазму. Ці клітини отримали назву «ентерохромафінні клітини» або «клітини Хайденгайна» і стали першими відомими представниками ентероендокринних клітин. Надалі їх вивчення продовжили інші дослідники, зокрема Вільям Бейлі (William Bayliss) і Ернест Старлінг (Ernest Starling), які у 1902 році відкрили гормон секретин, що також виділяється ентероендокринними клітинами тонкої кишки.[27][28]
У щурів (Rattus rattus) рецептор коротколанцюгових жирних кислотGPR43 експресується як цим типом клітин, так і тучними клітинами слизової оболонки.[29]
- ↑ Rehfeld JF (October 1998). The new biology of gastrointestinal hormones. Physiological Reviews. 78 (4): 1087—108. doi:10.1152/physrev.1998.78.4.1087. PMID 9790570.
- ↑ а б Solcia E, Capella C, Buffa R, Usellini L, Fiocca R, Frigerio B, Tenti P, Sessa F (1981). The diffuse endocrine-paracrine system of the gut in health and disease: ultrastructural features. Scandinavian Journal of Gastroenterology. Supplement. 70: 25—36. PMID 6118945.
- ↑ Ahlman H (2001). The gut as the largest endocrine organ in the body. Annals of Oncology. 12 Suppl 2 (suppl 2): S63—8. doi:10.1093/annonc/12.suppl_2.s63. PMID 11762354.
- ↑ Schonhoff SE, Giel-Moloney M, Leiter AB (June 2004). Minireview: Development and differentiation of gut endocrine cells. Endocrinology. 145 (6): 2639—44. doi:10.1210/en.2004-0051. PMID 15044355. Архів оригіналу за 2 травня 2013. Процитовано 1 березня 2013.
- ↑ Moran GW, Leslie FC, Levison SE, Worthington J, McLaughlin JT (July 2008). Enteroendocrine cells: neglected players in gastrointestinal disorders?. Therapeutic Advances in Gastroenterology. 1 (1): 51—60. doi:10.1177/1756283X08093943. PMC 3002486. PMID 21180514.
- ↑ Principles and Methods of Toxicology (вид. 5th, revised). CRC Press. 2007. с. 1547. ISBN 9781420005424.
- ↑ а б Sternini C, Anselmi L, Rozengurt E (February 2008). Enteroendocrine cells: a site of 'taste' in gastrointestinal chemosensing. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 15 (1): 73—8. doi:10.1097/MED.0b013e3282f43a73. PMC 2943060. PMID 18185066.
- ↑ Sternini C (February 2007). Taste receptors in the gastrointestinal tract. IV. Functional implications of bitter taste receptors in gastrointestinal chemosensing. American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 292 (2): G457—61. doi:10.1152/ajpgi.00411.2006. PMID 17095755.
- ↑ Jugder BE, Kamareddine L, Watnick PI (August 2021). Microbiota-derived acetate activates intestinal innate immunity via the Tip60 histone acetyltransferase complex. Immunity. 54 (8): 1683—1697.e3. doi:10.1016/j.immuni.2021.05.017. ISSN 1074-7613. PMC 8363570. PMID 34107298.
- ↑ а б Krause WJ, Yamada J, Cutts JH (June 1985). Quantitative distribution of enteroendocrine cells in the gastrointestinal tract of the adult opossum, Didelphis virginiana. Journal of Anatomy. 140 (4): 591—605. PMC 1165084. PMID 4077699.
- ↑ Watnick PI, Jugder BE (February 2020). Microbial Control of Intestinal Homeostasis via Enteroendocrine Cell Innate Immune Signaling. Trends Microbiol. 28 (2): 141—149. doi:10.1016/j.tim.2019.09.005. ISSN 0966-842X. PMC 6980660. PMID 31699645.
- ↑ Parker HE, Habib AM, Rogers GJ, Gribble FM, Reimann F (February 2009). Nutrient-dependent secretion of glucose-dependent insulinotropic polypeptide from primary murine K cells. Diabetologia. 52 (2): 289—298. doi:10.1007/s00125-008-1202-x. PMC 4308617. PMID 19082577.
- ↑ Gutierrez-Aguilar, Ruth; Woods, Stephen C (February 2011). Nutrition and L and K-enteroendocrine cells. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes & Obesity. 18 (1): 35—41. doi:10.1097/MED.0b013e32834190b5. PMC 3884637. PMID 21124210.
- ↑ Drucker DJ, Nauck MA (November 2006). The incretin system: glucagon-like peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes (PDF). Lancet. 368 (9548): 1696—705. doi:10.1016/s0140-6736(06)69705-5. PMID 17098089. Архів оригіналу (PDF) за 31 грудня 2014. Процитовано 31 грудня 2014.
- ↑ Gilliam-Vigh, Hannah; Jorsal, Tina; Rehfeld, Jens F.; Pedersen, Jens; Poulsen, Steen S.; Vilsbøll, Tina; Knop, Filip K. (2021). Expression of Cholecystokinin and its Receptors in the Intestinal Tract of Type 2 Diabetes Patients and Healthy Controls. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 106 (8): 2164—2170. doi:10.1210/clinem/dgab367. PMID 34036343. Процитовано 20 вересня 2023.
- ↑ а б Brubaker PL (July 2012). A beautiful cell (or two or three?). Endocrinology. 153 (7): 2945—8. doi:10.1210/en.2012-1549. PMID 22730282.
- ↑ Friis-Hansen L, Sundler F, Li Y, Gillespie PJ, Saunders TL, Greenson JK, Owyang C, Rehfeld JF, Samuelson LC (March 1998). Impaired gastric acid secretion in gastrin-deficient mice. The American Journal of Physiology. 274 (3 Pt 1): G561—8. doi:10.1152/ajpgi.1998.274.3.G561. PMID 9530158.
- ↑ Ormsbee HS, Fondacaro JD (March 1985). Action of serotonin on the gastrointestinal tract. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 178 (3): 333—8. doi:10.3181/00379727-178-42016. PMID 3919396.
- ↑ Gilliam-Vigh, Hannah; Jorsal, Tina; Nielsen, Sophie W.; Forman, Julie L.; Pedersen, Jens; Poulsen, Steen S.; Vilsbøll, Tina; Knop, Filip K. (2023). Expression of Neurotensin and Its Receptors Along the Intestinal Tract in Type 2 Diabetes Patients and Healthy Controls. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 108 (9): 2211—2216. doi:10.1210/clinem/dgad146. PMID 36916883. Процитовано 20 вересня 2023.
- ↑ Kitabgi P, Freychet P (August 1978). Effects of neurotensin on isolated intestinal smooth muscles. European Journal of Pharmacology. 50 (4): 349—57. doi:10.1016/0014-2999(78)90140-1. PMID 699961.
- ↑ Gilliam-Vigh, Hannah; Jorsal, Tina; Nielsen, Sophie W.; Forman, Julie L.; Pedersen, Jens; Poulsen, Steen S.; Vilsbøll, Tina; Knop, Filip K. (2023). Expression of Secretin and its Receptor Along the Intestinal Tract in Type 2 Diabetes Patients and Healthy Controls. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. doi:10.1210/clinem/dgad372. PMID 37335970. Процитовано 20 вересня 2023.
- ↑ Neuropeptide Function in the Gastrointestinal Tract (англ.). CRC Press. 11 грудня 1990. ISBN 9780849361586.
- ↑ Goswami C, Shimada Y, Yoshimura M, Mondal A, Oda S, Tanaka T, Sakai T, Sakata I (26 червня 2015). Motilin Stimulates Gastric Acid Secretion in Coordination with Ghrelin in Suncus murinus. PLOS ONE. 10 (6): e0131554. Bibcode:2015PLoSO..1031554G. doi:10.1371/journal.pone.0131554. PMC 4482737. PMID 26115342.
- ↑ Zverkov IV, Vinogradov VA, Smagin VG (October 1983). [Endorphin-containing cells in the gastric antral mucosa in duodenal ulcer]. Biulleten' Eksperimental'noi Biologii I Meditsiny. 96 (10): 32—4. PMID 6194833.
- ↑ Kiba T (August 2004). Relationships between the autonomic nervous system and the pancreas including regulation of regeneration and apoptosis: recent developments. Pancreas. 29 (2): e51—8. doi:10.1097/00006676-200408000-00019. PMID 15257115.
- ↑ Warner RR (May 2005). Enteroendocrine tumors other than carcinoid: a review of clinically significant advances. Gastroenterology. 128 (6): 1668—84. doi:10.1053/j.gastro.2005.03.078. PMID 15887158.
- ↑ Rezzani, Rita; Franco, Caterina; Franceschetti, Lorenzo; Gianò, Marzia; Favero, Gaia (29 березня 2022). A Focus on Enterochromaffin Cells among the Enteroendocrine Cells: Localization, Morphology, and Role. International Journal of Molecular Sciences. 23 (7): 3758. doi:10.3390/ijms23073758. ISSN 1422-0067. PMC 8998884. PMID 35409109.
{{cite journal}}
: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання) - ↑ Fothergill, Linda J.; Furness, John B. (2018-12). Diversity of enteroendocrine cells investigated at cellular and subcellular levels: the need for a new classification scheme. Histochemistry and Cell Biology. 150 (6): 693—702. doi:10.1007/s00418-018-1746-x. ISSN 1432-119X. PMC 6447040. PMID 30357510.
- ↑ Camilleri M (October 2012). Peripheral mechanisms in irritable bowel syndrome. N Engl J Med. 367 (17): 1626—35. doi:10.1056/NEJMra1207068. ISSN 0028-4793. PMID 23094724.