Dakarbazyna
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) 5-[(1E )-3,3-dimetylotriaz-1-enylo]-1H -imidazolo-4-karboksyamid
Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. dacarbazinum
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C6 H10 N6 O
Masa molowa 182,18 g/mol
Wygląd biały lub jasnożółtawy, krystaliczny proszek[1]
Identyfikacja Numer CAS 4342-03-4
PubChem 135398738
DrugBank DB00851
SMILES CN(C)N=NC1=C(NC=N1)C(=O)N
InChI InChI=1S/C6H10N6O/c1-12(2)11-10-6-4(5(7)13)8-3-9-6/h3H,1-2H3,(H2,7,13)(H,8,9)/b11-10+
InChIKey FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-10-31] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[5] Zwroty H H302+H312+H332 , H315 , H319 , H335 , H340 , H350
Zwroty P P201 , P280 , P301+P312+P330 , P302+P352+P312 , P304+P340+P312 , P308+P313
Numer RTECS NI3950000
Dawka śmiertelna LD50 350 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna ATC L01AX04
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylnie
Dakarbazyna (łac. dacarbazinum ) – organiczny związek chemiczny , należy do cytostatyków o właściwościach alkilujących z grupy triazenów . Jak każdy lek z tej grupy, dakarbazyna jest fazowo-niespecyficzna, swoista dla cyklu komórkowego . Jest związkiem nieczynnym farmakologicznie, aktywacji ulega dopiero w wątrobie .
zahamowanie aktywności szpiku (zwykle opóźnione o kilka dni); nudności i wymioty (zwykle o ciężkim przebiegu, utrzymują się nawet do kilku dni)[6] ; objawy grypopodobne (gorączka , dreszcze); przebarwienia skóry ; uszkodzenie wątroby (rzadko); zaburzenia spermatogenezy ; silny ból i miejscowe uszkodzenie tkanek w razie wynaczynienia; zwłóknienie płuc (bardzo rzadko). Dakarbazynę podaje się dożylnie, we wlewie kroplowym.
↑ a b Farmakopea Polska VIII , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 . ↑ a b c Dacarbazine , [w:] DrugBank , University of Alberta , DB00851 [dostęp 2021-10-31] (ang. ) . ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics , William M. W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3 -140, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang. ) . ↑ Dacarbazine , [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-18] (ang. ) . ↑ Dakarbazyna , karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck , numer katalogowy: D2390 [dostęp 2021-10-31] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki ) ↑ Zapobieganie wymiotom po chemio- i radioterapii. Zalecenia American Society of Clinical Oncology wg Recommendations for the use of antiemetics: evidence-based, clinical practice guidelines [online], Medycyna Praktyczna [dostęp 2010-02-11] . Jan Kazimierz J.K. Podlewski Jan Kazimierz J.K. , Alicja A. Chwalibogowska-Podlewska Alicja A. , Robert R. Adamowicz Robert R. , Leki współczesnej terapii , Warszawa: Split Trading, 2005, s. 184, ISBN 83-85632-82-4 . Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy , Wojciech W. Kostowski (red.), Zbigniew S. Z.S. Herman (red.), t. II, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008, s. 410, ISBN 978-83-200-3725-8 . L01A – Leki alkilujące L01AA – Analogi iperytu azotowego L01AB – Estry kwasu sulfonowego L01AC – Iminy etylenowe L01AD – Pochodne nitrozomocznika L01AG – Epitlenki L01AX – Inne
L01B – Antymetabolity L01BA – Analogi kwasu foliowego L01BB – Analogi puryn L01BC – Analogi pirymidyn
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi L01CB – Pochodne podofilotoksyny L01CC – Pochodne kolchicyny L01CD – Taksany L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 L01CX – Inne
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne L01DA – Aktynomycyny L01DB – Antracykliny i związki pochodne L01DC – Inne
L01E – Inhibitory kinazy białkowej L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) L01EG – Inhibitory kinazy mTOR L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowejreceptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami L01FA – Inhibitory CD20 L01FB – Inhibitory CD22 L01FC – Inhibitory CD38 L01FD – Inhibitory HER2 L01FE – Inhibitory EGFR L01FF – Inhibitory PD–1 /PD–L1 L01FG – Inhibitory PD–1 /PD–L1 L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych oraz przeciwciał skoniugowanych z cytostatykami
L01X – Pozostałeleki przeciwnowotworowe L01XA – Związki platyny L01XB – Metylohydrazyny L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej L01XG – Inhibitory proteasomu L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) L01XL – Przeciwnowotworowa terapia komórkowa lub genowa L01XX – Inne L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych