프로토카테츄산 에틸
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| 이름 | |
|---|---|
| 우선명 (PIN) ethyl 3,4-dihydroxybenzoate | |
| 별칭 ethyl ester of 3,4-dihydroxybenzoic acid, 3,4-dihydroxybenzoic acid ethyl ester, ethyl-3,4-dihydroxybenzoate, EDHB | |
| 식별자 | |
3D 모델 (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.021.391 |
| EC 번호 |
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PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
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| 성질 | |
| C9H10O4 | |
| 몰 질량 | 182.175 g·mol−1 |
| 겉보기 | 흰색 또는 엷은 갈색을 띤 황색의 결정성 분말, 무취 또는 희미한 페놀 같은 냄새 |
| 녹는점 | 132–135 °C (270–275 °F; 405–408 K) |
| 끓는점 | 357–358 °C (675–676 °F; 630–631 K)[2] |
| 물에 불용성, 에탄올에 용해됨 | |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. | |
프로토카테츄산 에틸(영어: ethyl protocatechuate) 또는 에틸 프로토카테츄에이트는 페놀 화합물이다. 프로토카테츄산 에틸은 땅콩 종자 껍질에서 발견할 수 있다.[3][4] 프로토카테츄산 에틸은 포도주에도 존재한다.[5] 프로토카테츄산 에틸은 프로토카테츄산의 에틸산 에스터이다.
프로토카테츄산 에틸은 프로콜라겐-프롤린 이산소화효소의 저해제이며,[6] 심근을 보호하는 데 사용할 수 있다.[7]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Ethyl protocatechuate on FAO website[깨진 링크(과거 내용 찾기)]
- ↑ Ethyl protocatechuate on www.thegoodscentscompany.com
- ↑ Huang, S. C.; Yen, G. C.; Chang, L. W.; Yen, W. J.; Duh, P. D. (2003). “Identification of an Antioxidant, Ethyl Protocatechuate, in Peanut Seed Testa”. 《Journal of Agricultural and Food Chemistry》 51 (8): 2380–2383. doi:10.1021/jf0210019. PMID 12670184.
- ↑ Yen, W. J.; Chang, L. W.; Duh, P. D. (2005). “Antioxidant activity of peanut seed testa and its antioxidative component, ethyl protocatechuate”. 《LWT - Food Science and Technology》 38 (3): 193. doi:10.1016/j.lwt.2004.06.004.
- ↑ Baderschneider, B.; Winterhalter, P. (2001). “Isolation and Characterization of Novel Benzoates, Cinnamates, Flavonoids, and Lignans from Riesling Wine and Screening for Antioxidant Activity”. 《Journal of Agricultural and Food Chemistry》 49 (6): 2788–2798. doi:10.1021/jf010396d. PMID 11409967.
- ↑ Wang, J.; Buss, J. L.; Chen, G.; Ponka, P.; Pantopoulos, K. (2002). “The prolyl 4-hydroxylase inhibitor ethyl-3,4-dihydroxybenzoate generates effective iron deficiency in cultured cells”. 《FEBS Letters》 529 (2–3): 309–312. doi:10.1016/S0014-5793(02)03389-6. PMID 12372619. S2CID 32329352.
- ↑ Philipp, S.; Cui, L.; Ludolph, B.; Kelm, M.; Schulz, R.; Cohen, M. V.; Downey, J. M. (2005). “Desferoxamine and ethyl-3,4-dihydroxybenzoate protect myocardium by activating NOS and generating mitochondrial ROS”. 《AJP: Heart and Circulatory Physiology》 290 (1): H450–H457. doi:10.1152/ajpheart.00472.2005. PMID 16155105.