알글루코시다제 알파
| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| Human glucosidase, prepro-α-[199-arginine,223-histidine][1] | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 420784-05-0 |
| ATC 코드 | A16AB07 |
| PubChem | ? |
| 드러그뱅크 | DB01272 |
| ChemSpider | none |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C4758H7262N1274O1369S35 |
| 분자량 | ? |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | Intravenous[2][5] |
알글루코시다제 알파(Alglucosidase alfa)는 미오자임(Myozyme) 등의 상품명으로 판매되는 효소대체요법(ERT) 희귀의약품으로, 희귀 리소좀 축적 질환(LSD)인 폼페병(제2형 글리코겐 축적 질환) 치료를 위해 개발되었다. 화학적으로 이 약물은 폼페병 환자에게 결핍되는 효소인 알파-글루코시다제의 유사체이다. 이 질환을 치료하는 최초의 약물이다.
2006년 4월 미국에서 미오자임(Myozyme)이라는 이름으로, 2010년 5월에는 루미자임(Lumizyme)이라는 이름으로 의료용으로 승인되었다.
각주
[편집]- ↑ American Medical Association (USAN). “Alglucosidase alfa”. 《Statement on a Nonproprietary Name Adopted by the USAN Council》. 2012년 2월 12일에 원본 문서 (Microsoft Word)에서 보존된 문서. 2007년 12월 18일에 확인함.
- ↑ 가 나 “Lumizyme- alglucosidase alfa injection, powder, for solution”. 《DailyMed》. 2020년 2월 22일. 2021년 3월 25일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 8월 14일에 확인함.
- ↑ “Myozyme (alglucosidase alfa) Injectable for intravenous infusion Initial U.S. Approval: 2006”. 《DailyMed》. 2022년 12월 18일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 12월 18일에 확인함.
- ↑ “Myozyme EPAR”. 《European Medicines Agency》. 2001년 2월 14일. 2021년 12월 28일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2024년 5월 15일에 확인함.
- ↑ “FDA Approves First Treatment for Pompe Disease”. FDA. 2006년 4월 28일. 2006년 5월 19일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2008년 7월 7일에 확인함.