베타-유레이도아이소뷰티르산

베타-유레이도아이소뷰티르산
Skeletal formula of beta-ureidoisobutyric acid
이름
우선명 (PIN)
2-Methyl-3-ureidopropanoic acid
체계명
3-(Carbamoylamino)-2-methylpropanoic acid[1]
식별자
3D 모델 (JSmol)
3DMet
1768736
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.236.960
KEGG
MeSH beta-ureidoisobutyric+acid
  • InChI=1S/C5H10N2O3/c1-3(4(8)9)2-7-5(6)10/h3H,2H2,1H3,(H,8,9)(H3,6,7,10) 예예
    Key: PHENTZNALBMCQD-UHFFFAOYSA-N 예예
  • CC(CNC(N)=O)C(O)=O
성질
C5H10N2O3
몰 질량 146.146 g·mol−1
관련 화합물
관련 alkanoic acids
관련 화합물
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

β-유레이도아이소뷰티르산(영어: β-ureidoisobutyric acid) 또는 3-(카바모일아미노)-2메틸프로판산(영어: 3-(carbamoylamino)-2-methylpropanoic acid)[2]은 티민의 이화작용에서의 대사 중간생성물이다. β-유레이도아이소뷰티르산은 다이하이드로피리미디네이스에 의해 다이하이드로티민으로부터 생성된다.

같이 보기

[편집]

각주

[편집]
  1. ↑ “beta-ureidoisobutyric acid - Compound Summary”. 《PubChem Compound》. USA: National Center for Biotechnology Information. 2004년 9월 16일. Identification. 2012년 6월 28일에 확인함. 
  2. ↑ “beta-ureidoisobutyric acid - Compound Summary”. 《PubChem Compound》. USA: National Center for Biotechnology Information. 2004년 9월 16일. Identification. 2012년 6월 28일에 확인함. 
원본 주소 "https://ko.wikipedia.org/w/index.php?title=베타-유레이도아이소뷰티르산&oldid=39544647"