CD33
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Le CD33 (cluster de différenciation 33, également connu sous les appellations Siglec-3, sialic acid binding Ig-like lectin 3, SIGLEC3, SIGLEC-3, gp67, p67) est un récepteur transmembranaire principalement exprimé à la surface des cellules de la lignée myéloïde humaine[3],[4]. Son gène, CD33, est situé sur le chromosome 19 humain.
Historique[modifier | modifier le code]
Caractéristiques & structure[modifier | modifier le code]
Le CD33 est classé dans la superfamille des immunoglobulines du fait de la présence de deux domaines immunoglobulines (IgV et IgC2) au niveau de la partie extracellulaire. La partie intracellulaire comporte des Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs (en) impliqués dans la répression de l'activité cellulaire[5].
Fonctions[modifier | modifier le code]
Le CD33 peut lier diverses molécules dotées d'acides sialiques ; ceci déclenche la phosphorylation des Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs[6].
Implications médicales[modifier | modifier le code]
Hématologie[modifier | modifier le code]
Le CD33 est physiologiquement présent à la surface des cellules de la lignée myéloïde et est donc fréquemment retrouvé sur les cellules cancéreuses dans la leucémie aiguë myéloïde ; il constitue donc une cible thérapeutique pour traiter cette hémopathie. Un médicament, le gemtuzumab ozogamicine, comportant un anticorps anti-CD33, a été développé et est indiqué dans le traitement de cette maladie[7],[8].
Maladie d'Alzheimer[modifier | modifier le code]
Notes et références[modifier | modifier le code]
Notes[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « CD33 » (voir la liste des auteurs).
Références[modifier | modifier le code]
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000105383 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Garnache-Ottou F, Chaperot L, Biichle S, Ferrand C, Remy-Martin JP, Deconinck E, de Tailly PD, Bulabois B, Poulet J, Kuhlein E, Jacob MC, Salaun V, Arock M, Drenou B, Schillinger F, Seilles E, Tiberghien P, Bensa JC, Plumas J, Saas P, « Expression of the myeloid-associated marker CD33 is not an exclusive factor for leukemic plasmacytoid dendritic cells », Blood, vol. 105, no 3, , p. 1256–1264 (PMID 15388576, DOI 10.1182/blood-2004-06-2416
) - Hernández-Caselles T, Martínez-Esparza M, Pérez-Oliva AB, Quintanilla-Cecconi AM, García-Alonso A, Alvarez-López DM, García-Peñarrubia P, « A study of CD33 (SIGLEC-3) antigen expression and function on activated human T and NK cells: two isoforms of CD33 are generated by alternative splicing », Journal of Leukocyte Biology, vol. 79, no 1, , p. 46–58 (PMID 16380601, DOI 10.1189/jlb.0205096 , S2CID 21259300)
- Myeloid cell surface antigen CD33 precursor – Homo sapiens (Human)
- Zhao L, « CD33 in Alzheimer's Disease - Biology, Pathogenesis, and Therapeutics: A Mini-Review », Gerontology, vol. 65, no 4, , p. 323–331 (PMID 30541012, DOI 10.1159/000492596 )
- Molica M, Perrone S, Mazzone C, Niscola P, Cesini L, Abruzzese E, de Fabritiis P, « CD33 Expression and Gentuzumab Ozogamicin in Acute Myeloid Leukemia: Two Sides of the Same Coin », Cancers (Basel), vol. 13, no 13, (PMID 34203180, PMCID 8268215, DOI 10.3390/cancers13133214)
- (en) EMA, « Mylotarg » (consulté le )
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Liens externes[modifier | modifier le code]
- Ressource relative à la santé :
