فينالين
| فينالين | |
|---|---|
 |  |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1H-Phenalene | |
| أسماء أخرى | |
Phenalene | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 203-80-5 |
| بوب كيم (PubChem) | 9149 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C13H10 |
| الكتلة المولية | 166.22 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
فينالين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C13H10 ويتكون من اندماج ثلاث حلقات سداسية، وهو مصاوغ لمركب الفلورين
التحضير[عدل]
يحضر المركب انطلاقاً من 3,2-ثنائي هيدرو-1H-فينالين-1-ول، والذي يحصل عليه من الكيتون الموافق بإجراء تفاعل اختزال عضوي.[3]
الخواص[عدل]
يعد مركب الفينالين مركباً طليعياً لأنيون وكاتيون يتصفان بالثبات والاستقرار.[4]
مثل باقي مركبات الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات (PAHs) فإن الفينالين يعد من ملوثات الغلاف الجوي عند احتراق الوقود الأحفوري.[5]
اقرأ أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت Phenalene (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Masahiro Abe, Khaled Abou-Hadeed, Fawaz Aldabbagh, Diego Alonso Velasco, Keith Fagnou، Science of Synthesis، Georg Thieme Verlag، ISBN:9783131784414، مؤرشف من الأصل في 2020-05-26
{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Francis A. Carey, Richard J. Sundberg (2007)، Advanced Organic Chemistry: Part A: Structure and Mechanisms (ط. 5)، Springer Science & Business Media، ص. 757، ISBN:9780387448978، مؤرشف من الأصل في 2014-01-07
- ^ Gao H، Ma MQ، Zhou L، Jia RP، Chen XG، Hu ZD (2007). "Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China". J Environ Sci (China). ج. 19 ع. 8: 948–54. PMID:17966851.
| فينالين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
