旋光 此條目可参照外語維基百科相應條目来扩充。若您熟悉来源语言和主题,请协助参考外语维基百科扩充条目。请勿直接提交机械翻译,也不要翻译不可靠、低品质内容。依版权协议,译文需在编辑摘要注明来源,或于讨论页顶部标记{{Translated page}}标签。 测量旋光度的偏振仪原理:1.光源、2.非偏振光、3.起偏器、4.特定的线性偏振光、5.含待测样品的试管、6.偏振光发生旋转、7.检偏器、8.检测器 光通过某些物质,偏振面发生了旋转,这个现象称为旋光现象。这些物质所具有的这种性质成为旋光效应或旋光性。旋光角度与晶体的旋光率有关,旋光率越大,角度越大。旋光角度还与晶体的厚度成正比。旋光效应满足光路可逆性。 对于手性分子,根据其将偏振光旋转的方向可以分为右旋对映体(用(+)-、d-前缀来表示)和左旋对映体(用(-)-、l-前缀来表示)。另外,分子的绝对构型(R、S 构型)通过顺序规则确定,与其旋光性无绝对对应关系,必须通过实验测量或计算机模拟来确定二者的联系[1]。 这是一篇與光學相關的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。查论编 这是一篇與化学相關的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。查论编 这是一篇物理学小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。查论编 參見[编辑] 法拉第效應 参考文献[编辑] ^ Stephens, P. J.; Devlin, F. J.; Cheeseman, J. R.; Frisch, M. J.; Bortolini, O.; Besse, P. Determination of absolute configuration using calculation of optical rotation. Chirality. 2003, 15: S57–64. PMID 12884375. doi:10.1002/chir.10270. 查论编不对称合成手性类型 手性 立体中心 平面手性(英语:Planar chirality) 手性配体 轴手性 超分子手性(英语:Supramolecular chirality) 手性分子 立体异构 对映异构 非对映异构 内消旋化合物 外消旋體 對映體過剩率(ee) 非對映體過剩率(de) 分析 旋光 手性拆分试剂 立体异构体的核磁共振谱(英语:Nuclear magnetic resonance spectroscopy of stereoisomers) 立体异构体的紫外-可见光谱(英语:Ultraviolet–visible spectroscopy of stereoisomers) 手性拆分 重结晶 动力学拆分(英语:Kinetic resolution) 手性柱色谱(英语:Chiral column chromatography) 手性色谱法 非对映异构体重结晶(英语:Diastereomeric recrystallization) 反应 不对称诱导 手性库合成(英语:Chiral pool synthesis) 手性辅助剂 有机催化 生物催化