NDUFAF2

NDUFAF2
Ідентифікатори
Символи	NDUFAF2, B17.2L, MMTN, NDUFA12L, mimitin, NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2, MC1DN10
Зовнішні ІД	OMIM: 609653 MGI: 1922847 HomoloGene: 18372 GeneCards: NDUFAF2
Реагує на сполуку
	Viroporin 3a, метформін, metformin hydrochloride
Онтологія гена
Молекулярна функція	• electron transfer activity; • NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity;
Клітинна компонента	• мітохондріальна внутрішня мембрана; • мембрана; • мітохондрія;
Біологічний процес	• клітинне дихання; • negative regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus; • reactive oxygen species metabolic process; • mitochondrial respiratory chain complex I assembly; • respiratory electron transport chain;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
	91942
	75597
	ENSG00000164182
	ENSMUSG00000068184
	Q8N183
	Q59J78
	NM_174889
	NM_001127346; NM_001360140
	NP_777549
	NP_001120818; NP_001347069
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

NDUFAF2 (англ. NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 5-й хромосомі.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 169 амінокислот, а молекулярна маса — 19 856^[5].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MGWSQDLFRA	LWRSLSREVK	EHVGTDQFGN	KYYYIPQYKN	WRGQTIREKR
IVEAANKKEV	DYEAGDIPTE	WEAWIRRTRK	TPPTMEEILK	NEKHREEIKI
KSQDFYEKEK	LLSKETSEEL	LPPPVQTQIK	GHASAPYFGK	EEPSVAPSST
GKTFQPGSWM	PRDGKSHNQ

A: Аланін
 D: Аспарагінова кислота
 E: Глутамінова кислота
 F: Фенілаланін
 G: Гліцин
 H: Гістидин
 I: Ізолейцин
 K: Лізин
 L: Лейцин
 M: Метіонін
 N: Аспарагін
 P: Пролін
 Q: Глутамін
 R: Аргінін
 S: Серин
 T: Треонін
 V: Валін
 W: Триптофан
 
 Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до шаперонів, фосфопротеїнів. Локалізований у мітохондрії.

Література[ред. | ред. код]

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Ogilvie I., Kennaway N.G., Shoubridge E.A. (2005). A molecular chaperone for mitochondrial complex I assembly is mutated in a progressive encephalopathy. J. Clin. Invest. 115: 2784—2792. PMID 16200211 DOI:10.1172/JCI26020