Регданвімаб
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
| Систематична назва (IUPAC) | |
| людські IgG1 моноклональні антитіла до білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2 | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | ? |
| PubChem | ? |
| DrugBank | |
| Хімічні дані | |
| Формула | ? |
| Мол. маса | ? |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | ? |
| Виділення | НД |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності | |
| Лег. статус | ? (US) |
| Шляхи введення | внутрішньовенно |
Регданвімаб (англ. Regdanvimab) — людське моноклональне антитіло, яке досліджується для лікування коронавірусної хвороби 2019.[1][2][3][4] Препарат розроблений південнокорейською компанією «Celltrion».[1] На підставі огляду даних клінічного дослідження регданвімабу комітет лікарських препаратів для людей Європейського агентства з лікарських засобів у березні 2021 року дійшов висновку, що регданвімаб може застосовуватися для лікування дорослих хворих із підтвердженим COVID-19, які не потребують додаткової кисневої терапії, та які мають ризик розвитку важкої форми хвороби. Ця оцінка може використана для вироблення прийняття рішень окремими країнами щодо можливого використання регданвімабу до його затвердження агентством ЄС.[5] У той же час для оцінки попередніх результатів триває процес постійного розгляду ефективності препарату, який розпочався в лютому 2021 року.[1]
Згідно даних виробника препарату, регданвімаб повинен бути ефективним щодо варіанту B.1.1.7, а також у поєднанні з іншими моноклональними антитілами проти південноафриканського варіанту B.1.351. Препарат вже отримав схвалення для екстреного застосування в Південній Кореї.[6]
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ а б в EMA starts rolling review of Celltrion antibody regdanvimab for COVID-19 (Пресреліз). European Medicines Agency (EMA). 24 лютого 2021. Процитовано 4 березня 2021. (англ.)
- ↑ EMA review of regdanvimab for COVID-19 to support national decisions on early use (Пресреліз). European Medicines Agency (EMA). 2 березня 2021. Процитовано 4 березня 2021. (англ.)
- ↑ Celltrion Develops Tailored Neutralising Antibody Cocktail Treatment with CT-P59 to Tackle COVID-19 Variant Spread Using Its Antibody Development Platform (Пресреліз). Celltrion. 11 лютого 2021. Процитовано 4 березня 2021 — через Business Wire. (англ.)
- ↑ Celltrion Group announces positive top-line efficacy and safety data from global Phase II/III clinical trial of COVID-19 treatment candidate CT-P59 (Пресреліз). Celltrion. 13 січня 2021. Процитовано 4 березня 2021 — через Business Wire. (англ.)
- ↑ EMA issues advice on use of regdanvimab for treating COVID-19 (англ.)
- ↑ Antikörper wirksam gegen Corona-Mutanten (нім.)
Посилання[ред. | ред. код]
- Kim C, Ryu DK, Lee J, Kim YI, Seo JM, Kim YG, Jeong JH, Kim M, Kim JI, Kim P, Bae JS, Shim EY, Lee MS, Kim MS, Noh H, Park GS, Park JS, Son D, An Y, Lee JN, Kwon KS, Lee JY, Lee H, Yang JS, Kim KC, Kim SS, Woo HM, Kim JW, Park MS, Yu KM, Kim SM, Kim EH, Park SJ, Jeong ST, Yu CH, Song Y, Gu SH, Oh H, Koo BS, Hong JJ, Ryu CM, Park WB, Oh MD, Choi YK, Lee SY (Січень 2021). A therapeutic neutralizing antibody targeting receptor binding domain of SARS-CoV-2 spike protein. Nature Communications. 12 (1): 288. doi:10.1038/s41467-020-20602-5. PMC 7803729. PMID 33436577.
{{cite journal}}: Недійсний|display-authors=6(довідка) (англ.) - Regdanvimab. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. (англ.)
