Йодобензол
| Йодобензол | |
|---|---|
 Йодобензол |  |
| Назва за IUPAC | Йодобензол |
| Інші назви | феніл иодистий; моноиодбензол; йодбензол; |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 591-50-4 |
| PubChem | 11575 |
| Номер EINECS | 209-719-6 |
| DrugBank | DB02252 |
| RTECS | DA3390000 |
| SMILES | c1ccc(cc1)I |
| InChI | 1/C6H5I/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C6H5I |
| Молярна маса | 204.01 г/моль |
| Зовнішній вигляд | безбарвна рідина |
| Густина | 1.823 г/см3 |
| Тпл | −29 |
| Розчинність (вода) | Нерозчинний |
| Термохімія | |
| Теплоємність, c p | .779 J/gK |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Йодобензол — органічна речовина, яку застосовують у синтезі.
Фізичні властивості[ред. | ред. код]
- Точка кипіння — 188 °C
- Точка плавлення — 29 °C
- Температура спалаху — 74 °C
- Показник заломлення — 1.618-1.62
Змішується зі спиртом, хлороформом
Отримання[ред. | ред. код]
Спочатку змішують концентровану хлоридну кислоту, анілін та лід. Коли температура опуститься до 5 °C, додається поступово розчин нітриту натрію. Долі розчин перемішується ще 10 хвилин, після чого додається розчин йодиду калію і суміш залишають стояти на ніч. Далі суміш розділяється на два шари, більшість водного шару видаляють з суміші, до залишку додають натрій гідроксид, після чого суміш дистилюють з водяним паром. Остання третина змішується з водним шаром іншого дистиляту, туди додається сульфатнак кислота, і це знову дистилюється, отримується ще йодобензен і потім це змішують з іншим йодобензеном. Отриманий продукт висушують за допомогою хлориду кальцію, і дистилюють під вакуумом. Вихід = 74-76 %.[1]
Умови зберігання[ред. | ред. код]
Тримати далеко від джерел тепла, іскр і полум'я. Зберігати далеко від джерел займання. Зберігати в щільно закритому контейнері. Зберігати в прохолодному, сухому, добре провітрюваному приміщенні, далеко від несумісних речовин. Зберігати в захищеному від світла місці.
 | Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
Джерела[ред. | ред. код]
- ↑ Organic Syntheses Procedure. www.orgsyn.org (англ.). Архів оригіналу за 13 лютого 2021. Процитовано 3 квітня 2021.