Sodyum salisilat

Sodyum salisilat
Adlandırmalar
	IUPAC adı Sodyum salisilat
	Diğer adlar Salsonin, Monosodyum salisilat, Sodyum o-hidroksibenzoat, Sodyum 2-hidroksibenzoat, Salisilik asit sodyum tuzu, Monosodyum 2-hidroksibenzoat, Diuratin
Tanımlayıcılar
CAS numarası	54-21-7 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü;
ChEMBL	ChEMBL447868 ;
ChemSpider	5689 ;
DrugBank	DB01398 ;
ECHA InfoCard	100.000.181
EC Numarası	200-198-0;
KEGG	D00566 ;
PubChem CID	16760658;
RTECS numarası	VO5075000;
UNII	WIQ1H85SYP ;
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID5021708 ;
	InChI InChI=1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1- 3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10); /q;+1/p-1/fC7H5O3.Na/q-1;m; InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-REWHXWOFAO;
	SMILES [Na+].O=C([O-])c1ccccc1O;
Özellikler
Kimyasal formül	C7H5NaO3
Molekül kütlesi	160,10 g mol−1
Görünüm	beyaz kristaller
Erime noktası	200°C
Çözünürlük (su içinde)	25.08 g/100 g (-1.5 °C); 107.9 g/100 g (15 °C); 124.6 g/100 g (25 °C); 141.8 g/100 g (78.5 °C); 179 g/100 g (114 °C)
Çözünürlük	gliserin, 1,4-Dioksan, alkol’de çözünür
Çözünürlük (metanol içinde)	26.28 g/100 g (15 °C); 34.73 g/100 g (67.2 °C)
Farmakoloji
ATC kodu	N02BA04 (WHO);
Tehlikeler
	İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler	Zararlı
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	Uyarı
Tehlike ifadeleri	H314, H331, H400
Önlem ifadeleri	P210, P261, P273, P280, P305+P351+P338, P310
NFPA 704; (yangın karosu)	1 1 0
Kendiliğinden tutuşma; sıcaklığı	250°C
	Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)	930 mg/kg (sıçan, oral)
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

Sodyum salisilat salisilik asitin sodyum tuzudur. Yüksek sıcaklık ve basınç altında sodyum fenolat ve karbondioksit den elde edilebilir. Tarihsel olarak, metil salisilat (keklik üzümü yağı)'ın sodyum hidroksit fazlalığıyla tepkimeye sokulup geri akım altında ısıtılmasıyla sentez edilmiştir.^[4]

Özellikleri[değiştir | kaynağı değiştir]

Sodyum salisilat, salisilat ailesindedir ve bu bileşiğin, çocuklarda ve yetişkinlerde, genellikle grip veya suçiçeği gibi viral bir enfeksiyonu takiben Reye sendromunu tetiklediği bilinmektedir. Bu tür salisilat içeren ürünler 19 yaşın altındaki çocuklara verilmemelidir.

Kullanımı[değiştir | kaynağı değiştir]

Tıpta ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır. Sodyum salsilat ayrıca, non-steroidal antienflamatuar ilaç (NSAID) olarak işlev görür ve kanser hücrelerinde apoptozisi^[5]^[6]^[7] ve ayrıca da nekrozu tetikler.^[8] Diğer bir yandan, duyarlı olan insanlar için aspirin yerine geçebilecek bir alternatiftir. Vakum ultraviyole radyasyon ve elektronlarının tespiti için bir fosforesan madde olarak da kullanılabilir.^[9]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

^ ^a ^b ^c "sodium salicylate". chemister.ru. 24 Mayıs 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Nisan 2018.
^ ^a ^b ^c Sigma-Aldrich Co., Sodium salicylate. Retrieved on 2014-05-26.
^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Sodium salicylate [USP:JAN] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.sis.nlm.nih.gov. 12 Ağustos 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Nisan 2018.
^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1 Nisan 1999). "Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines". Blood. 93 (7): 2386-94. doi:10.1182/blood.V93.7.2386. PMID 10090950.
^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (31 Temmuz 2007). "Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790-5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545 $2. PMID 17646662.
^ Stark, Lesley A. (Mayıs 2007). "Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer". Carcinogenesis. 28 (5): 968-76. doi:10.1093/carcin/bgl220 . PMID 17132819. 7 Temmuz 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Şubat 2011.
^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5 Nisan 1996). "Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate". The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089-94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID 8626494.
^ Samson, James. "Vacuum Ultraviolet Spectroscopy" (PDF). Pied Publications. 16 Ekim 2006 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Temmuz 2012.

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]

Chemicalland2125 Şubat 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Some synonyms30 Mayıs 2013 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Safety data for sodium salicylate at Oxford University23 Mayıs 2006 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
Sodium salicylate, definitions at National Cancer Institute9 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.

[chemister-1] "sodium salicylate". chemister.ru. 24 Mayıs 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Nisan 2018.

[sigma-2] Sigma-Aldrich Co., Sodium salicylate. Retrieved on 2014-05-26.

[3] Chambers, Michael. "ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Sodium salicylate [USP:JAN] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.sis.nlm.nih.gov. 12 Ağustos 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Nisan 2018.

[4] Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009

[5] Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1 Nisan 1999). "Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines". Blood. 93 (7): 2386-94. doi:10.1182/blood.V93.7.2386. PMID 10090950.

[6] Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (31 Temmuz 2007). "Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790-5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545 $2. PMID 17646662.

[7] Stark, Lesley A. (Mayıs 2007). "Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer". Carcinogenesis. 28 (5): 968-76. doi:10.1093/carcin/bgl220 . PMID 17132819. 7 Temmuz 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Şubat 2011.

[8] Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (5 Nisan 1996). "Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate". The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089-94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID 8626494.

[9] Samson, James. "Vacuum Ultraviolet Spectroscopy" (PDF). Pied Publications. 16 Ekim 2006 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Temmuz 2012.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Adlandırmalar

IUPAC adı Sodyum salisilat
Diğer adlar Salsonin, Monosodyum salisilat, Sodyum o-hidroksibenzoat, Sodyum 2-hidroksibenzoat, Salisilik asit sodyum tuzu, Monosodyum 2-hidroksibenzoat, Diuratin
Tanımlayıcılar
CAS numarası	54-21-7
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü
ChEMBL	ChEMBL447868
ChemSpider	5689
DrugBank	DB01398
ECHA InfoCard	100.000.181
EC Numarası	200-198-0
KEGG	D00566
PubChem CID	16760658
RTECS numarası	VO5075000
UNII	WIQ1H85SYP
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID5021708
InChI InChI=1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1- 3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10); /q;+1/p-1/fC7H5O3.Na/q-1;m InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-REWHXWOFAO
SMILES [Na+].O=C([O-])c1ccccc1O
Özellikler
Kimyasal formül	C₇H₅NaO₃
Molekül kütlesi	160,10 g mol⁻¹
Görünüm	beyaz kristaller
Erime noktası	200°C
Çözünürlük (su içinde)	25.08 g/100 g (-1.5 °C) 107.9 g/100 g (15 °C) 124.6 g/100 g (25 °C) 141.8 g/100 g (78.5 °C) 179 g/100 g (114 °C)^[1]
Çözünürlük	gliserin, 1,4-Dioksan, alkol’de çözünür^[1]
Çözünürlük (metanol içinde)	26.28 g/100 g (15 °C) 34.73 g/100 g (67.2 °C)^[1]
Farmakoloji
ATC kodu	N02BA04 (WHO)
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler	Zararlı
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar	^[2]
İşaret sözcüğü	Uyarı
Tehlike ifadeleri	H314, H331, H400^[2]
Önlem ifadeleri	P210, P261, P273, P280, P305+P351+P338, P310^[2]
NFPA 704 (yangın karosu)	1 1 0
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı	250°C
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD₅₀ (medyan doz)	930 mg/kg (sıçan, oral)^[3]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Sodyum salisilat

Özellikleri[değiştir | kaynağı değiştir]

Kullanımı[değiştir | kaynağı değiştir]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

Dış bağlantılar[değiştir | kaynağı değiştir]

Premium Üyelik

€4.95

Hızlı ve kolay bir Premium Hesap oluşturun

Favori Sayfalarınızı Kaydetme

Audio'daki herhangi bir sayfayı dinleyin

Renkli Gece Modu