Эпигенетическое наследование
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Эпигенетическим наследованием называют наследуемые изменения в фенотипе или экспрессии генов, вызываемые механизмами, отличными от изменения последовательности ДНК (приставка эпи- означает в дополнение). Такие изменения могут оставаться видимыми в течение нескольких клеточных поколений или даже нескольких поколений живых существ.
В случае эпигенетического наследования не происходит изменения последовательности ДНК, но другие генетические факторы регулируют активность генов. Лучшим примером эпигенетических изменений для эукариот является процесс дифференцировки клеток. В течение морфогенеза тотипотентные стволовые клетки становятся плюрипотентными линиями клеток, которые в тканях эмбриона затем превращаются в полностью дифференцированные клетки. Единственная клетка — зигота — оплодотворенная яйцеклетка дифференцируется в различные типы клеток: нейроны, мышечные клетки, эпителиальные клетки, клетки кровеносных сосудов и многие другие. В процессе дифференцировки активируются одни гены и инактивируются другие.
Механизмы[править | править код]
Описаны следующие механизмы эпигенетического наследования:
- метилирование ДНК;
- ремоделирование хроматина;
- РНК-интерференция (на уровне РНК);
- прионизация белков;
- инактивация X-хромосомы.
Метилирование ДНК и ремоделирование хроматина[править | править код]
Поскольку фенотип клетки или организма в целом зависит от того, какие гены транскрибируются, наследование транскрипционного статуса генов может приводить к эпигенетическим эффектам. Есть несколько уровней регуляции экспрессии генов, первый из которых — ремоделирование хроматина — комплекса ДНК и ассоциированных белков — гистонов. Ремоделирование хроматина может инициироваться посттрансляционной модификацией аминокислот гистонов, например, их метилированием и химической модификацией азотистых оснований, например, метилированием цитозина.
Посттранскрипционная регуляция[править | править код]
Иногда результат транскрипции гена напрямую или косвенно регулирует активность того же гена. Например, факторы транскрипции Hnf4 и MyoD усиливают экспрессию многих генов в печени и мышцах. Другие эпигенетические изменения регулируются при экспрессии разных сплайсосомных вариантов мРНК или при формировании двуцепочечных молекул РНК (RNAi). Эти гены зачастую включаются и выключаются с помощью сигнальных систем клетки, но иногда в синцитии РНК передаётся между клетками путём диффузии.
См. также[править | править код]
Литература[править | править код]
- Adrian Bird (2007). «Perceptions of epigenetics». Nature 447: 396—398. PMID 17522671
- V.L. Chandler (2007). «Paramutation: From Maize to Mice». Cell 128: 641—645.
- Epigenetics. — C. David Allis, Thomas Jenuwein, Danny Reinberg, Marie-Laure Caparros. — 2007. — 502. — Cold Spring Harbor Laboratory Press. — 1st edition. — ISBN 978-0-87969-875-1
- Jana P. Lim, Anne Brunet. Bridging the transgenerational gap with epigenetic memory. Trends in genetics — 2013. — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3595609/
 | В статье есть список источников, но не хватает сносок. |