Фенфлурамин

Из Википедии, бесплатной энциклопедии

Фенфлурамин
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК N-этил-1-[3-(трифторметил)фенил]пропан-2-амин
Брутто-формула C12H16F3N
CAS 458-24-2
PubChem 3337
DrugBank DB00574
Состав
Классификация
АТХ A08AA02
Другие названия
ZX008, Fintepla
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Фенфлурамин — лекарственное средство, регулятор аппетита. Производное амфетамина.

Механизм действия[править | править код]

Таблетка, содержащая фенфлурамин. Изъята властями США в 2009 г.

Увеличивает выброс серотонина через транспортеры, блокирует обратный захват серотонина, что улучшает серотонергическую передачу импульсов в центрах гипоталамуса, отвечающих за приём пищи. Это приводит к уменьшению аппетита.

Показания[править | править код]

  • Судороги при синдроме Драве[en] и синдроме Леннокса-Гасто у пациентов от 2 лет. Одобрен для применения в США в 2020 году[1][2].

Фармакокинетика[править | править код]

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальный эффект достигается через 2—4 часов Период полувыведения 20 часов.

Побочные эффекты[править | править код]

К наиболее распространенным побочным эффектам относятся снижение аппетита, сонливость, вялость, диарея или запоры, аномалии на эхокардиограммах, апатия, атаксия, нарушение походки, повышение давления, повышенное слюноотделение, гипертермия, рвота, снижение веса, обмороки и эпилепсия.[3]

Передозировка[править | править код]

При передозировке фенфлурамин может вызвать серотониновый синдром и быстро привести к летальному исходу.[4][5]

Правовой статус[править | править код]

Фенфлурамин был изъят из оборота в США в 1997 году после того, как было показано, что он может провоцировать приобретённые пороки сердца и лёгочную гипертензию (препарат повышает риск лёгочной гипертензии в 10 раз)[6]. В России начиная с 2006 года внесён в список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых запрещён (Список I).

В 2020 году был вновь одобрен к применению в США, на этот раз для предотвращения судорог у детей с синдромом Драве — тяжёлой формой эпилепсии, часто резистентной к другим препаратам[1].

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 New Drug Therapy Approvals 2020 (англ.). FDA. Дата обращения: 16 января 2021. Архивировано 18 января 2021 года.
  2. ↑ FINTEPLA- fenfluramine solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
  3. ↑ Food and Drug Administration (англ.) // Wikipedia. — 2023-02-21.
  4. ↑ Donald G. Barceloux. Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. — John Wiley & Sons, 2012-02-03. — 1080 с. — ISBN 978-1-118-10605-1.
  5. ↑ Stephan C. Mann, Stanley N. Caroff, Paul E. Keck, Arthur Lazarus. Neuroleptic Malignant Syndrome and Related Conditions. — American Psychiatric Pub, 2008-05-20. — 217 с. — ISBN 978-1-58562-744-8.
  6. ↑ Гётше П. Смертельно опасные лекарства и организованная преступность : Как большая фарма коррумпировала здравоохранение / Питер Гётше; [пер. с англ. Л. Е. Зиганшиной]. — Москва : Издательство «Э», 2016. — С. 220—221. — 464 с. — (Доказательная медицина). — ISBN 978-5-699-83580-5.

Ссылки[править | править код]

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Фенфлурамин&oldid=128763331