Дезоксирибоза

Дезоксирибоза
Общие
Традиционные названия	2-дезоксирибоза, (3S,4R)-3,4,5-тригидроксипентаналь (D-тиминоза), (3R,4S)-3,4,5-тригидроксипентаналь (L-тиминоза),
Хим. формула	C5H10O4
Физические свойства
Молярная масса	134,13 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	91 °C
Классификация
Рег. номер CAS	533-67-5
PubChem	439576
SMILES	C1C(C(OC1O)CO)O
InChI	InChI=1S/C5H10O4/c6-2-4-3(7)1-5(8)9-4/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5+/m0/s1 PDWIQYODPROSQH-VPENINKCSA-N
ChemSpider	388661
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Дезоксирибо́за (Тиминоза) C₅H₁₀O₄ — углевод, альдопентоза: моносахарид, содержащий пять атомов углерода и альдегидную группу в линейной структуре. Это дезоксисахар — производное рибозы, где гидроксильная группа у второго атома углерода замещена водородом с потерей атома кислорода (дезокси — отсутствие атома кислорода). Химическая формула была открыта в 1929 году Фибусом Ливеном (Phoebus Levene). Рибоза формирует пятичленное кольцо, состоящее из четырёх атомов углерода и атома кислорода. Гидроксильные группы соединены с тремя атомами углерода. Последний атом углерода и гидроксильная группа связаны с одним из атомов углерода, соединённых с кислородом. В дезоксирибозе атом углерода, расположенный дальше всего от атома кислорода, лишён гидроксильной группы.

Входит в состав ДНК, вместе с азотистым основанием и остатком фосфорной кислоты образуя мономерную единицу дезоксирибонуклеиновой кислоты — нуклеотид.

Ссылки[править | править код]

Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её.

Для улучшения этой статьи желательно: Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источники, подтверждающие написанное. Исправить статью согласно стилистическим правилам Википедии. После исправления проблемы исключите её из списка. Удалите шаблон, если устранены все недостатки.