Врождённая гиперплазия коры надпочечников

В другом языковом разделе есть более полная статья Congenital adrenal hyperplasia (англ.). Вы можете помочь проекту, расширив текущую статью с помощью перевода

Врождённая гиперплазия коры надпочечников
Вскрытие новорождённого. Стрелками указаны увеличенные надпочечники
МКБ-11	5A71.01
МКБ-10	E25.0
МКБ-10-КМ	E25.9 и E25
МКБ-9	255.2
МКБ-9-КМ	255.2[1]
OMIM	201910
DiseasesDB	1854
MedlinePlus	000411
eMedicine	ped/48
MeSH	D000312
Медиафайлы на Викискладе

Врождённая гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) — группа заболеваний, наследуемых по аутосомно-рецессивному пути, при которых нарушается выработка кортизола надпочечниками. Гены, связанные с гиперплазией надпочечников, кодируют ферменты, участвующие в стероидогенезе — цепочке реакций по преобразованию холестерина в стероиды.

Проявления гиперплазии варьируют в зависимости от затронутого гена — от изменений, несовместимых с жизнью при нарушении синтеза холестеролдесмолазы, до малозаметных проявлений при некоторых мутациях 21-гидроксилазы. Одно из возможных проявлений — андроген-индуцированный гермафродитизм.

Формы заболевания[править | править код]

• Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 21-гидроксилазы

• Липоидная врождённая гиперплазия надпочечников — мутация гена StAR, один случай мутации гена CYP11A1^[2]

• Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 11-бета-гидроксилазы

• Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 17-альфа-гидроксилазы

• Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 3 бета-гидроксистероиддегидрогеназы

Гены[править | править код]

Гены, мутации которых вызывают разные формы врождённой гиперплазии надпочечников:

• CYP21A2 — 21-гидроксилаза
• CYP11B1 — 11-бета-гидроксилаза
• CYP17A1 — 17-альфа-гидроксилаза
• StAR — стероидогенный острый регуляторный белок, предположительно обеспечивает транспорт холестерина в митохондрии
• 3βHSD II — 3-бета-гидроксистероиддегидрогеназа, тип II

Более редкие формы:

• CYP11A1 — фермент, отщепляющий боковую цепь холестерина, запускает первую реакцию стероидогенеза — преобразование холестерина в прегненолон

Альтернативные названия[править | править код]

• Адреногенитальный синдром (устаревшее)
• Врожденная дисфункция коры надпочечников

Известные люди[править | править код]

• Кристиана Фёллинг — первый интерсекс-человек, который успешно выиграл дело о возмещении убытков за операцию по коррекции пола, проведенную без согласия пациента^[3]
• Лиза Ли Дарк — валлийская оперная певица и актриса озвучивания.
• Бетси Драйвер — мэр Флемингтона, интерсекс-активистка.
• Джефф Кагандахан — филиппинский правозащитник, первый человек, кому на Филиппинах разрешили сменить гендерный маркер в документах^[4]

Ссылки[править | править код]

• Надпочечники: врожденная гиперплазия — medbiol.ru

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

1. ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.
2. ↑ Tajima T., Fujieda K., Kouda N., Nakae J., Miller W.L. Heterozygous mutation in the cholesterol side chain cleavage enzyme (p450scc) gene in a patient with 46,XY sex reversal and adrenal insufficiency (англ.) // J. Clin. Endocrinol. Metab.  (англ.) (рус. : journal. — 2001. — August (vol. 86, no. 8). — P. 3820—3825. — PMID 11502818.
3. ↑ Regional Court Cologne Re: Völling  (неопр.). Дата обращения: 9 марта 2019. Архивировано 12 марта 2017 года.
4. ↑ Michael David dela Cruz Tan. Jeff Cagandahan: ‘More efforts needed to truly include intersex community’ (амер. англ.). Дата обращения: 21 марта 2021. Архивировано 11 апреля 2021 года.

Это заготовка статьи по медицине. Помогите Википедии, дополнив её.