Cromossomo Filadélfia
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| Cromossomo Filadélfia | |
|---|---|
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| Especialidade | oncologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | C92.1 |
| CID-9 | 205.1 |
| CID-ICD-O | 9875/3 |
| MeSH | D010677 |
 Leia o aviso médico | |
Cromossomo Filadélfia ou translocação Filadélfia é uma anormalidade cromossômica que está associada à leucemia mielóide crônica. Corresponde a uma translocação cromossômica recíproca envolvendo os braços longos dos cromossomos 9 e 22.
O proto-oncogene abl, situado no cromossomo 9, é transferido para o cromossomo 22, na região chamada bcr, onde se torna ativado por um promotor.
O cromossomo Philadelphia é encontrado em mais de 90% dos casos de leucemia mielóide crônica (LMC). Entretanto, a presença do cromossomo Filadélfia não é suficientemente específica para diagnosticar a LMC, já que ele também é encontrado na leucemia linfoblástica aguda (LLA, 25-30% em adultos e 2-10% em casos pediátricos) e ocasionalmente na leucemia mielóide aguda (LMA).
Recebe este nome em homenagem à cidade em que foi descoberto, Filadélfia.
Ver também[editar | editar código-fonte]
Referências[editar | editar código-fonte]
- Distúrbios do Crescimento e da Diferenciação Celular. BRASILEIRO, Geraldo; GUIMARÃES, Romeu C.; in Patologia Geral, Luigi Bogliolo.