Zespół ustno-twarzowo-palcowy

Ten artykuł od 2021-12 wymaga dodania wiarygodnych źródeł medycznych dla zapewnienia weryfikowalności. Możliwe, że zbyt mocno polega na źródłach pierwotnych. Podane poniżej informacje, mające charakter medyczny, mogą być częściowo lub w całości niepoparte dowodami naukowymi. Jako pozbawione odpowiednich źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Zespoły ustno-twarzowo-palcowe (ang. oral-facial-digital syndromes, OFD, OFDS) – grupa około dziesięciu zespołów wad wrodzonych, które łączy współwystępowanie malformacji twarzy i jamy ustnej (rozszczepy, cechy dysmorficzne) oraz palców rąk (syndaktylia, klinodaktylia, brachydaktylia, polidaktylia).

Zalicza się tu:

• zespół ustno-twarzowo-palcowy typu I (zespół Papillona-League-Psaume, OMIM#311200)
• zespół ustno-twarzowo-palcowy typu II (zespół Mohra, OMIM%252100)
• zespół ustno-twarzowo-palcowy typu III (zespół Sugarmana, OMIM%258850)
• zespół ustno-twarzowo-palcowy typu IV (zespół Baraitsera-Burna, OMIM%258860
• zespół ustno-twarzowo-palcowy typu V (zespół Thurstona, OMIM%174300)
• zespół ustno-twarzowo-palcowy typu VI (zespół Váradi-Pappa)
• zespół ustno-twarzowo-palcowy typu VII (zespół Whelana, OMIM 608518)
• zespół ustno-twarzowo-palcowy typu VIII (OMIM%300484)
• zespół ustno-twarzowo-palcowy typu IX (OMIM%258865)
• zespół ustno-twarzowo-palcowy typu X (OMIM 165590)