Rasburykaza
| ||
| Identyfikacja | ||
| numer CAS | ||
|---|---|---|
| DrugBank | ||
| Klasyfikacja medyczna | ||
| ATC | ||
| Farmakokinetyka | ||
| Okres półtrwania | 8 h | |
| Uwagi terapeutyczne | ||
| Drogi podawania | dożylnie | |
Rasburykaza (Fasturtec, Elitek, ATC V03AF07) – organiczny związek chemiczny, rekombinowana oksydaza moczanowa produkowana przez genetycznie zmodyfikowany szczep Saccharomyces cerevisiae. Rasburykaza jest tetramerycznym białkiem z identycznymi podjednostkami o masie molekularnej około 34 kDa.
Mechanizm działania leku[edytuj | edytuj kod]
Rasburykaza katalizuje reakcję przekształcenia kwasu moczowego w alantoinę.
Wskazania[edytuj | edytuj kod]
Leczenie i zapobieganie ostrej hiperurykemii, w celu zapobiegania ostrej niewydolności nerek u pacjentów z nowotworem złośliwym układu krwiotwórczego z dużą całkowitą masą nowotworu i z ryzykiem wystąpienia zespołu lizy guza.
Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na jakikolwiek składnik preparatu
- Niedobór G6PD i inne komórkowe zaburzenia metaboliczne, które mogą powodować niedokrwistość hemolityczną – produktem ubocznym przemiany kwasu moczowego do alantoiny jest nadtlenek wodoru; rasburykaza jest przeciwwskazana u pacjentów ze skłonnością do hemolizy, ponieważ może sprowokować u nich niedokrwistość hemolityczną wywołaną przez nadtlenek wodoru.
Działania niepożądane[edytuj | edytuj kod]
Ciąża i laktacja[edytuj | edytuj kod]
Kategoria C. Stosowanie rasburykazy w ciąży i okresie karmienia piersią jest niezalecane ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych.
Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]
Preparat rasburykazy należy podawać pod kontrolą specjalisty w zakresie chemioterapii nowotworów złośliwych układu krwiotwórczego. Fasturtec stosowany jest tylko bezpośrednio przed i na początku chemioterapii, ponieważ nie ma wystarczających danych pozwalających na zalecanie wielokrotnego podawania leku. Zalecana dawka preparatu Fasturtec to 0,20 mg/kg masy ciała/dobę. Fasturtec podawany jest raz na dobę w 30 minutowym wlewie dożylnym w 50 ml roztworu 0,9% chlorku sodu.
Czas leczenia preparatem powinien wynosić do 7 dni, dokładny czas należy określić na podstawie kontrolowanych stężeń kwasu moczowego w osoczu krwi i oceny klinicznej. Podawanie rasburykazy nie pociąga za sobą zmian w doborze czasu rozpoczęcia i schematu chemioterapii.
Bibliografia[edytuj | edytuj kod]
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006. ISBN 83-7430-060-4.
