Mebeweryna

Mebeweryna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4-[etylo-[1-(4-metoksyfenylo)propan-2-ylo]amino]butylo 3,4-dimetoksybenzoesan
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. mebeverinum
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C25H35NO5
Masa molowa	429,55 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	3625-06-7
PubChem	4031
DrugBank	DB12554
SMILES
	CCN(CCCCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)OC)OC)C(C)CC2=CC=C(C=C2)OC
InChI
	InChI=1S/C25H35NO5/c1-6-26(19(2)17-20-9-12-22(28-3)13-10-20)15-7-8-16-31-25(27)21-11-14-23(29-4)24(18-21)30-5/h9-14,18-19H,6-8,15-17H2,1-5H3
	InChIKey
	VYVKHNNGDFVQGA-UHFFFAOYSA-N
	Klasyfikacja medyczna
ATC	A03AA04
	Multimedia w Wikimedia Commons

Mebeweryna (łac. mebeverinum) – spazmolityk muskulotropowy, który działa bezpośrednio rozkurczowo na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego bez zaburzania prawidłowej motoryki jelit. Po raz pierwszy została zarejestrowana w roku 1965^[1].

Wskazania[edytuj | edytuj kod]

Objawowe leczenie bólów brzucha wywołanych kurczem mięśni gładkich jelit oraz zaburzeń czynnościowych jelit w przebiegu zespołu jelita drażliwego^[2].

Przeciwwskazania[edytuj | edytuj kod]

Nadwrażliwość na mebewerynę^[2].

Dawkowanie[edytuj | edytuj kod]

Dorośli i dzieci po 10. roku życia: 135 mg 3 razy na dobę lub 200 mg 2 razy na dobę^[2].

Skutki uboczne[edytuj | edytuj kod]

Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w szczególności pokrzywka, obrzęk naczynioworuchowy, obrzęk twarzy i wysypka^[2]. Powoduje fałszywie pozytywne wyniki testów na obecność amfetaminy w moczu i krwi^[3]^[4].

Preparaty handlowe[edytuj | edytuj kod]

W Polsce dostępne są następujące preparaty zawierające mebewerynę:

Auroverin MR,
Duspatalin,
Duspatalin retard,
Duspatalin gastro,
Mebelin.

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Mebeverine - Drug Monograph - DrugInfoSys.com [online], druginfosys.com [dostęp 2024-04-28] .
↑ ^a ^b ^c ^d Mebeweryna [online], Medycyna Praktyczna: Indeks Leków [dostęp 2024-04-28] (pol.).
↑ T.T. Kraemer T.T., R.R. Wennig R.R., H.H.H.H. Maurer H.H.H.H., The antispasmodic drug mebeverine leads to positive amphetamine results by fluorescence polarization immunoassay (FPIA)--studies on the toxicological analysis of urine by FPIA and GC-MS, „Journal of Analytical Toxicology”, 25 (5), 2001, s. 333–338, DOI: 10.1093/jat/25.5.333, ISSN 0146-4760, PMID: 11499887 [dostęp 2022-10-29] .
↑ SimonS. Elliott SimonS., VictoriaV. Burgess VictoriaV., Investigative implications of the instability and metabolism of mebeverine, „Journal of Analytical Toxicology”, 30 (2), 2006, s. 91–97, DOI: 10.1093/jat/30.2.91, ISSN 0146-4760, PMID: 16620538 [dostęp 2022-10-29] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Mebeverine - Drug Monograph - DrugInfoSys.com [online], druginfosys.com [dostęp 2024-04-28] .

[:0-2] Mebeweryna [online], Medycyna Praktyczna: Indeks Leków [dostęp 2024-04-28] (pol.).

[3] T.T. Kraemer T.T., R.R. Wennig R.R., H.H.H.H. Maurer H.H.H.H., The antispasmodic drug mebeverine leads to positive amphetamine results by fluorescence polarization immunoassay (FPIA)--studies on the toxicological analysis of urine by FPIA and GC-MS, „Journal of Analytical Toxicology”, 25 (5), 2001, s. 333–338, DOI: 10.1093/jat/25.5.333, ISSN 0146-4760, PMID: 11499887 [dostęp 2022-10-29] .

[4] SimonS. Elliott SimonS., VictoriaV. Burgess VictoriaV., Investigative implications of the instability and metabolism of mebeverine, „Journal of Analytical Toxicology”, 30 (2), 2006, s. 91–97, DOI: 10.1093/jat/30.2.91, ISSN 0146-4760, PMID: 16620538 [dostęp 2022-10-29] .

[1]

[2]

[3]

[4]