Dysplazje kręgosłupowo-nasadowe

Ten artykuł od 2021-12 wymaga dodania wiarygodnych źródeł medycznych dla zapewnienia weryfikowalności. Możliwe, że zbyt mocno polega na źródłach pierwotnych. Podane poniżej informacje, mające charakter medyczny, mogą być częściowo lub w całości niepoparte dowodami naukowymi. Jako pozbawione odpowiednich źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Dysplazje kręgosłupowo-nasadowe (ang. spondyloepimetaphyseal dysplasias, SEMD) – heterogenna grupa wrodzonych zaburzeń budowy kośćca, o różnych typach dziedziczenia i objawach radiologicznych.

Należą tu:

• Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa typu Strudwicka (spondylometaepiphyseal dysplasia, Strudwick type)
• Wrodzona dysplazja kręgosłupowo-nasadowa (spondyloepiphyseal dysplasia congenita)
• Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa z wiotkością stawów (spondylometaepiphyseal dysplasia with joint laxity)
• Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa typu Iraqi (spondylometaepiphyseal dysplasia, Iraqi type)
• Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa typu Halla (spondylometaepiphyseal dysplasia, Hall type)
• Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa typu Irapy (spondylometaepiphyseal dysplasia, Irapa type)
• Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa sprzężona z chromosomem X
• Dysplazja kręgosłupowo-nasadowa typu krótkich kończyn-nieprawidłowego wapnienia

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

• SPONDYLOEPIMETAPHYSEAL DYSPLASIA, STRUDWICK TYPE w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)