Azepan
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | Azepan | Inne nazwy i oznaczenia | heksahydroazepina, azacykloheptan, homopiperydyna | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C6H13N |
Masa molowa | 99,17 g/mol |
Wygląd | bezbarwna ciecz |
Identyfikacja |
Numer CAS | 111-49-9 2088-78-0 (chlorowodorek) |
PubChem | 8119 |
|
InChI | InChI=1S/C6H13N/c1-2-4-6-7-5-3-1/h7H,1-6H2 | InChIKey | ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N | |
|
|
Niebezpieczeństwa | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanej karty charakterystyki | | | Zwroty H | H225, H300, H314, H331 | Zwroty P | P210, P261, P264, P280, P301+P310, P305+P351+P338 | | Europejskie oznakowanie substancji | oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne | Na podstawie podanej karty charakterystyki | | | Łatwopalny (F) | Toksyczny (T) | | | Zwroty R | R20, R25, R34, R11 | Zwroty S | S26, S36/37/39, S45 | | NFPA 704 | Na podstawie podanego źródła[1] | | | | Temperatura zapłonu | 18 °C (zamknięty tygiel)[3][1] | Temperatura samozapłonu | 255 °C[1] | Numer RTECS | CM3150000 | Dawka śmiertelna | LD50 20,7 mg/kg (szczur, doustnie) | |
Podobne związki |
Podobne związki | pirolidyna piperydyna |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Azepan – organiczny związek chemiczny należący do grupy związków heterocyklicznych. Cząsteczka azepanu zbudowana jest z siedmioczłonowego pierścienia, który składa się z sześciu atomów węgla oraz jednego atomu azotu.
Dobrze znanymi pochodnymi azepanu są leki benzodiazepinowe np. diazepam, a także kaprolaktam - wyjściowy związek do produkcji nylonu.