Vanilline

Vanilline
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van vanilline
Algemeen
Molecuulformule	C8H8O3
IUPAC-naam	4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
Andere namen	vanillaldehyde
Molmassa	152,14732 g/mol
SMILES	O=CC1=CC(OC)=C(O)C=C1
InChI	1S/C8H8O3/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-5,10H,1H3
CAS-nummer	121-33-5
EG-nummer	204-465-2
PubChem	1183
Wikidata	Q33495
Beschrijving	Wit tot lichtgeel poeder met karakteristieke geur
Vergelijkbaar met	ethylvanilline, veratrumaldehyde
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Waarschuwing
H-zinnen	H319
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P305+P351+P338
LD50 (ratten)	(oraal) 1580 mg/kg
LD50 (konijnen)	(dermaal) > 5010 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	wit tot lichtgeel
Dichtheid	(bij 20°C) 1,06 g/cm³
Smeltpunt	82 °C
Kookpunt	285 °C
Vlampunt	>93 °C
Slecht oplosbaar in	water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Vanilline is een organische verbinding met als brutoformule C₈H₈O₃. In zuivere toestand is het een wit tot lichtgeel kristallijn poeder met karakteristieke naar vanille ruikende geur, dat slecht oplosbaar is in water. De stof vormt het hoofdbestanddeel van vanille, een smaakstof afkomstig uit de vruchten van de orchideeën uit het plantengeslacht Vanilla.

Voorkomen in de natuur[bewerken | brontekst bewerken]

In de vanillebonen, de vruchten van de vanille-orchidee (Vanilla planifola), komt ongeveer 1–3% vanilline voor (in de vorm van een glycoside). Daarnaast komt de stof in kleinere hoeveelheden voor in benzoë- en storaxhars, in kruidnagel, olijfolie, boter, aardbeien en lychees.

Winning[bewerken | brontekst bewerken]

In vanillestokjes, peulen van vanille-orchidee, komt geen vanilline voor, maar wel vanilloside (glucovanilline): vanilline is daarbij als aglycon verbonden met glucose. Pas na een uitgebreid enzymatisch gecontroleerd fermentatieproces, dat enkele maanden in beslag neemt, ontstaat vanilline.

Structuurformule van glucovanilline, de chemische vorm waarin vanilline voorkomt in de vanille-orchidee	De peulen van de vanille-orchidee, waaruit glucovanilline gewonnen wordt

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Aangezien de natuurlijke productie van vanilline aanzienlijk kleiner is dan de vraag, wordt het meeste vanilline niet uit vanillestokjes gewonnen. Het grootste deel van de wereldproductie aan vanilline wordt uit lignine gehaald dat een bijproduct is van de papierindustrie. Hierbij worden het lignine gesulfoneerd, en onder verhoogde druk en temperatuur met oxidatoren en basische stoffen behandeld.

Minder gebruikt is synthese uit eugenol of guaiacol (2-methoxyfenol):

Vanilline kan ook op biotechnologische wijze geproduceerd worden uit ferulazuur (dat in de natuur in veel planten voorkomt) met behulp van specifieke bacteriën.

Opzuivering van het geproduceerde vanilline gebeurt door middel van gefractioneerde kristallisatie.

Biosynthese[bewerken | brontekst bewerken]

De biosynthese van vanilline start met shikiminezuur (1), dat via enkele stappen wordt omgezet naar een aantal aminozuren: fenylalanine, tyrosine en tryptofaan. Het is fenylalanine (2) dat via diverse stappen wordt omgezet tot vanilline. Met behulp van het enzym fenylalanine-ammoniaklyase wordt het, onder vrijzetting van ammoniak, omgezet naar kaneelzuur (3), dat nadien op de para-positie gehydroxyleerd wordt tot 4-cumaarzuur (4). Vanaf dan bestaat er nog discussie over de syntheseroute die gevolgd wordt. Het zijn twee routes die dezelfde reactiestappen inhouden; het punt van discussie is de volgorde waarin deze reacties optreden.

• Route A: deze route veronderstelt dat een verdere hydroxylering van 4-cumaarzuur tot koffiezuur (5) optreedt, dat gemethyleerd wordt tot ferulazuur (6). De zijketen met de dubbele binding wordt vervolgens oxidatief gesplitst, waardoor het overeenkomstig aldehyde, vanilline (7), ontstaat.
• Route B: deze route veronderstelt dat de dubbele binding eerst gesplitst wordt, met vorming van 4-hydroxybenzaldehyde (8), dat vervolgens hydroxyleerd en gemethyleerd wordt.

De hydroxyleringen worden gekatalyseerd door het enzym polyfenoloxidase.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

Vanilline wordt gebruikt als smaakstof in onder meer vanillesuiker, vanillearoma en chocolade en als geurstof in de parfumerie. Het FEMA-nummer is 3107.

Daarnaast is vanilline een uitgangsstof voor diverse andere stoffen, bijvoorbeeld syringaldehyde.

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]

• (en) MSDS van vanilline
• (en) Gegevens van vanilline in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA