Fenpyrazamine

Fenpyrazamine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van fenpyrazamine
Algemeen
Molecuulformule C17H21N3O2S
IUPAC-naam S-allyl 5-amino-2,3-dihydro-2-isopropyl-3-oxo-4-(o-tolyl)pyrazool-1-carbothioaat
Molmassa 331,43 g/mol
SMILES
n1(c(c(c(=O)n1C(C)C)c1ccccc1C)N)C(=O)SCC=C
InChI
1S/C17H21N3O2S/c1-5-10-23-17(22)20-15(18)14(16(21)19(20)11(2)3)13-9-7-6-8-12(13)4/h5-9,11H,1,10,18H2,2-4H3
CAS-nummer 473798-59-3
Wikidata Q2855604
LD50 (ratten) (oraal) > 2000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit tot lichtgeel
Smeltpunt 116,4 °C
Kookpunt 240 °C
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 0,0204 g/L
Goed oplosbaar in tolueen, methanol
Slecht oplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Fenpyrazamine is een fungicide, ontwikkeld door het Japanse bedrijf Sumitomo Chemical Co. Het behoort tot de groep van pyrazolen. Het product werd in 2012 gelanceerd in Zuid-Korea onder de merknaam Botrycide.[1]

Toepassing[bewerken | brontekst bewerken]

De stof wordt ingezet tegen Botrytis in wijngaarden en in serreteelt op tomaten, aubergines, peper en komkommer.

Regelgeving[bewerken | brontekst bewerken]

De risicobeoordeling van de stof door de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid concludeerde dat ze aan de eisen van de geldende Europese richtlijn voldoet.[2] De Europese Commissie heeft fenpyrazamine daarna op 5 juli 2012 goedgekeurd voor een periode van 10 jaar, ingaande op 1 januari 2013.[3]

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

De stof heeft een lage acute toxiciteit. Bij dierproeven is vastgesteld dat ze niet genotoxisch is. Er werden wel tumoren vastgesteld bij ratten die lange tijd met hoge dosis gevoed werden, maar het werkingsmechanisme wordt niet als relevant voor mensen beschouwd.

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]

Externe link[bewerken | brontekst bewerken]

  • (en) PPDB-gegevens van fenyprazamine