N-아세틸갈락토사민
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이름 | |
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IUPAC 이름 2-(acetylamino)-2-deoxy-D-galactose | |
별칭 GalNAc 2-acetamido-2-deoxy-D-galactose N-acetylchondrosamine 2-acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose N-acetyl-D-galactosamine | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
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성질 | |
C8H15NO6 | |
몰 질량 | 221.21 g/mol |
녹는점 | 172–173 °C (342–343 °F; 445–446 K) |
관련 화합물 | |
관련 단당류 | N-아세틸글루코사민 갈락토사민 갈락토스 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. |
N-아세틸갈락토사민(영어: N-acetylgalactosamine, GalNAc)은 갈락토스의 아미노당 유도체이다.
기능
[편집]사람에서 N-아세틸갈락토사민은 ABO식 혈액형의 A형 혈액형의 항원을 형성하는 말단 탄수화물이다.[1]
N-아세틸갈락토사민은 전형적으로 단백질의 O-글리코실화의 특정 형태에서 세린 또는 트레오닌과 결합하는 첫 번째 단당류이다.
N-아세틸갈락토사민은 세포 신호전달에 필수적이며, 사람과 동물 모두의 감각신경 구조에 집중되어 있다.
또한 N-아세틸갈락토사민은 연구용 안티센스 올리고뉴클레오타이드 및 siRNA 요법에서 표적 리간드로 사용되며, 여기서 간세포의 아시알로당단백질 수용체에 결합한다.[2]
같이 보기
[편집]- 갈락토사민
- 글로보사이드
- N-아세틸글루코사민 (GlcNAc)
각주
[편집]- ↑ Donald M. Marcus; Elvin A. Kabat; Gerald Schiffman (1964). “Immunochemical Studies on Blood Groups. XXXI. Destruction of Blood Group A Activity by an Enzyme from Clostridium tertium Which Deacetylates N-Acetylgalactosamine in Intact Blood Group Substances”. 《Biochemistry》 3 (3): 437–443. doi:10.1021/bi00891a023.
- ↑ Nair, Jayaprakash K; Willoughby, Jennifer L. S; Chan, Amy; Charisse, Klaus; Alam, Md. Rowshon; Wang, Qianfan; Hoekstra, Menno; Kandasamy, Pachamuthu; Kel'In, Alexander V; Milstein, Stuart; Taneja, Nate; o'Shea, Jonathan; Shaikh, Sarfraz; Zhang, Ligang; Van Der Sluis, Ronald J; Jung, Michael E; Akinc, Akin; Hutabarat, Renta; Kuchimanchi, Satya; Fitzgerald, Kevin; Zimmermann, Tracy; Van Berkel, Theo J. C; Maier, Martin A; Rajeev, Kallanthottathil G; Manoharan, Muthiah (2014). “Multivalent N-Acetylgalactosamine-Conjugated siRNA Localizes in Hepatocytes and Elicits Robust RNAi-Mediated Gene Silencing”. 《Journal of the American Chemical Society》 136 (49): 16958–16961. doi:10.1021/ja505986a. PMID 25434769.
외부 링크
[편집]위키미디어 공용에 N-아세틸갈락토사민 관련 미디어 분류가 있습니다.