파흐반티아
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| 화석 범위: 캄브리아기 중기 먀오링세 드룸절 | |
 화석 표본 | |
| 생물 분류ℹ️ | |
| 역: | 진핵생물역 |
| 계: | 동물계 |
| 문: | 절지동물문 |
| 강: | †공하강 |
| 목: | †방사치목 |
| 과: | †후르디아과 |
| 속: | †파흐반티아속 Robison & Richards, 1981 |
| 종: | †파흐반티아 |
| 학명 | |
| †Pahvantia hastata | |
| Robison & Richards, 1981 | |
파흐반티아(학명: Pahvantia hastata 파흐반티아 하스타타[*])는 캄브리아기에 출현한 후르디아과 방사치류이다. 단계통으로 파흐반티아속의 유일한 종이자 모식종이다. 미국 유타주의 휠러 셰일 및 마줌 누층에서 발견되어 기재되었다.[1][2] 한 때 다량의 강모로 추정되는 것에 기반해 여과 섭식자로 여겨졌으나,[1][3] 이 구조물은 이후에 체간 요소로 해석되었다.[4][5]
연구사 및 특징
[편집]속명 파흐반티아는 유타주 서부에서 살던 파반트에서 유래하였다.[6] 초기에는 알 수 없는 특성을 지닌 절지동물로 기재되었다. 어떤 표본은 이매갑류 절지동물로 해석되어 Proboscicaris agnosta라는 학명으로 기재되었으며, 지금은 후르디아의 머리경판으로 여겨진다.[6][1]
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머리경판 -
전방 부속지 -
크기 추정도 -
KUMIP 314089 -
지절로 추정되는 것이 보이는 상대표본과 비교된 KUMIP 314089
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파흐반티아는 비교적 크기가 작은 방사치류로 몸길이는 14.4~24cm 사이인 것으로 추정된다.[1] 대부분의 다른 후르디아과와 마찬가지로, 머리 위에 커다란 머리경판이 있으며 길이는 폭보다 두 배 이상 길다.[1] 전방 부속지의 형태는 후르디아의 것과 매우 닮았으나 경판의 모양은 파르반티아가 다른 속이라고 여겨질 정도로 충분히 다르게 생겼다.[5]
전방 부속지에 대한 해석
[편집]
Lerosey-Aubril & Pates (2018)는 KUMIP 314819 화석 표본을 이후 강모로 잠정 해석되는 복수의 길다란 털 구조물이 달린 전방 부속지로 여겼다. 전방 부속지에는 두 종류의 내돌기가 달리는데, 폭이 저마다 다른 강건한 판 모양의 구조물이 달린 두 개의 가까이 붙은 짧은 내돌기와 전면부에 수많은 강모가 붙어있는, 전자보다 두 세 배는 넓고 세배 정도 길며 짝이 없는 5개의 내돌기로 이루어진다.[1] 그러나, Moysiuk and Caron (2019)은 구조의 유연성에 대한 부자연스러운 화석 보존, Lerosey-Aubril & Pates (2018)가 해석한 지절과 내돌기 사이의 차이가 없는 점, 여타 후르디아과에 비해 전방 부속지가 너무 큰 점 등의 이유로 이 해석에 의문을 제기한다. 전방 부속지의 전체 형태는 여러 개의 층 띠를 보이며, 이는 아마도 따로 분리된 내돌기에 해당할 것으로 여겨졌다. 보존 상태 때문에, 연구진들은 전방 부속지의 형태가 불특정한 것으로 여겼다.[4] 2021년에, Moysiuk & Caron은 티타노코리스의 기재와 함께 파흐반티아의 형태를 재해석했다. 연구진은 KUMIP 314819 표본의 일부와 상대표본을 비교해, 실제 표본이 후르디아의 것처럼 생긴 전방부속지인 것을 밝혀냈다. "two proximal short endites with different widths" Lerosey-Aubril & Pates (2018)가 해석한 ‘각기 폭이 다른 두 개의 짧은 근워부 내돌기’에서 실제로 한 개의 내돌기와 세 개의 겹쳐진 다른 내돌기들이 보인다. 다른 ‘수많은 강모가 붙어있는 다섯 개의 내돌기’의 경우 체간마디에 있는 아가미깃과 많이 비슷하다.[5]
고생태
[편집]파흐반티아는 처음에 수주에서 작은 크기의 먹이 입자들을 잡아채는 데 전방 부속지의 수많은 센털들을 이용하는 아이기로카시스 및 타미시오카리스와 함께 여과 섭식성 방사치류의 한 사례를 방증하는 것으로 여겨졌다.[1] 그러나, 이후 전방 부속지의 형태가 재해석된 이후로, 파흐반티아는 사실 후르디아와 닮은 전방 부속지의 형태에 따라 더 큰 살아있는 먹이나 퇴적물에 묻혀있는 먹이를 잡아먹는 저영성 생활을 영위하였을 것으로 여겨진다.[5]
각주
[편집]- ↑ 가 나 다 라 마 바 사 Lerosey-Aubril R, Pates S (September 2018). “New suspension-feeding radiodont suggests evolution of microplanktivory in Cambrian macronekton”. 《Nature Communications》 9 (1): 3774. Bibcode:2018NatCo...9.3774L. doi:10.1038/s41467-018-06229-7. PMC 6138677. PMID 30218075.
- ↑ Pates S, Lerosey-Aubril R, Daley AC, Kier C, Bonino E, Ortega-Hernández J (2021년 1월 19일). “The diverse radiodont fauna from the Marjum Formation of Utah, USA (Cambrian: Drumian)”. 《PeerJ》 9: e10509. doi:10.7717/peerj.10509. PMC 7821760. PMID 33552709.
- ↑ Pates S, Daley AC, Butterfield NJ (2019년 6월 11일). “First report of paired ventral endites in a hurdiid radiodont”. 《Zoological Letters》 5 (1): 18. doi:10.1186/s40851-019-0132-4. PMC 6560863. PMID 31210962. Dryad Data 보관됨 2024-06-07 - 웨이백 머신
- ↑ 가 나 Moysiuk J, Caron JB (August 2019). “A new hurdiid radiodont from the Burgess Shale evinces the exploitation of Cambrian infaunal food sources”. 《Proceedings. Biological Sciences》 286 (1908): 20191079. doi:10.1098/rspb.2019.1079. PMC 6710600. PMID 31362637.
- ↑ 가 나 다 라 Caron JB, Moysiuk J (September 2021). “A giant nektobenthic radiodont from the Burgess Shale and the significance of hurdiid carapace diversity”. 《Royal Society Open Science》 8 (9): 210664. Bibcode:2021RSOS....810664C. doi:10.1098/rsos.210664. PMC 8424305. PMID 34527273.
- ↑ 가 나 Robison RA, Richards BC (January 1981). “Large bivalve arthropods from the middle Cambrian of Utah”. 《University of Kansas Paleontological Contributions》 106: 1–28.
