트라스투주맙
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| 단일 클론 항체 | |
|---|---|
| Source | zu/o |
| 항원 | HER2/neu |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 180288-69-1 |
| ATC 코드 | L01XC03 |
| PubChem | ? |
| 드러그뱅크 | DB00072 |
| ChemSpider | none |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C6470H10012N1726O2013S42 |
| 분자량 | 145531.5 g/mol |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | Unknown, possibly reticuloendothelial system. |
| 생물학적 반감기 | 2-12 days |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | D(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | Intravenous, subcutaneous |
트라스투주맙(Trastuzumab)은 종양의 성장에 관여하는 HER2 라는 유전인자를 선택적으로 공격하는 표적치료제로, 이미 HER2 유전자가 과발현된 전이성 및 조기 유방암의 치료제로 널리 사용되고 있다. 허셉틴(Herceptin)이라는 브랜드 이름으로 판매되기도 한다.
일반적인 부작용으로는 발열, 감염, 기침, 두통, 수면 장애, 발진 등이 있다. 다른 심각한 부작용으로는 심부전, 알레르기 반응 및 폐 질환이 있다. 임신 중에 사용하면 아기에게 해를 끼칠 수 있다. 트라스투주맙은 HER2 수용체에 결합하여 세포 복제를 늦추는 방식으로 작동한다.[1]
트라스투주맙은 1998년 9월에 미국에서, 2000년 8월에 유럽 연합에서 의료용으로 승인되었다. 세계 보건 기구의 필수 의약품 목록에 속한다.[2][3] 바이오시밀러는 2017년 11월 유럽 연합에서, 2018년 12월 미국에서 승인되었다.[4]
각주
[편집]- ↑ “Trastuzumab”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016년 12월 21일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 12월 8일에 확인함.
- ↑ “Trastuzumab Product Approval Information - Licensing Action 9/25/98”. 《U.S. Food and Drug Administration (FDA)》. 2015년 12월 18일. 2017년 1월 28일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 12월 3일에 확인함.
이 문서는 퍼블릭 도메인 출처의 본문을 포함합니다. - ↑ “Herceptin EPAR”. 《European Medicines Agency (EMA)》. 2018년 9월 17일. 2020년 7월 28일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 7월 28일에 확인함.
- ↑ World Health Organization (2023). 《The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023)》. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
외부 링크
[편집]- 허셉틴 (제조사 웹사이트)
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