2-메톡시프로펜
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이름 | |||
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우선명 (PIN) 2-methoxyprop-1-ene | |||
별칭 methyl isopropenyl ether isopropenyl methyl ether | |||
식별자 | |||
3D 모델 (JSmol) | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.751 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) | |||
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성질 | |||
C4H8O | |||
몰 질량 | 72.107 g·mol−1 | ||
겉보기 | Colorless liquid[1] | ||
밀도 | 0.753 g/mL[2] | ||
끓는점 | 34 to 36 °C (93 to 97 °F; 307 to 309 K)[2] | ||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. |
2-메톡시프로펜(영어: 2-methoxypropene)은 화학식이 C4H8O인 에터이다. 2-메톡시프로펜은 유기 합성에서 알코올의 보호기로 사용되는 시약이며,[1] 다이올을 아세토나이드기로 전환시킨다.[3]
2-메톡시프로펜은 2,2-다이메톡시프로페인으로부터 메탄올을 제거하거나[4] 메탄올을 프로파인 또는 프로파다이엔에 첨가하여 제조할 수 있다.[5]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 Whitaker, K. Sinclair; Whitaker, D. Todd (2001). 〈2-Methoxypropene〉. 《Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis》. doi:10.1002/047084289X.rm124. ISBN 0471936235.
- ↑ 가 나 2-Methoxypropene at Sigma-Aldrich
- ↑ Theodora W. Greene; Peter G. M. Wuts. 《Protective Groups in Organic Synthesis》 3판. 207–215쪽.
- ↑ Newman, Melvin S.; Vander Zwan, Michael C. (1973). “Improved synthesis of 2-methoxypropene”. 《The Journal of Organic Chemistry》 38 (16): 2910. doi:10.1021/jo00956a040.
- ↑ Agré, B. A.; Taber, A. M.; Beregovykh, V. V.; Klebanova, F. D.; Nekrasov, N. V.; Sobolev, O. B.; Kalechits, I. V. (1983). “Kinetics of the catalytic synthesis of 2-methoxypropene”. 《Pharmaceutical Chemistry Journal》 17 (3): 221. doi:10.1007/BF00765172.