실로스타졸
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]- 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 73963-72-1 |
| ATC 코드 | B01AC23 |
| PubChem | 2754 |
| 드러그뱅크 | DB01166 |
| ChemSpider | 2652 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C20H27N5O2 |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 단백질 결합 | 95~98% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 (CYP3A4와 CYP2C19 매개) |
| 생물학적 반감기 | 11~13시간 |
| 배출 | 콩팥 |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | C(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 경구 투여 (알약) |
실로스타졸(cilostazol)은 프레탈(Pletal) 등의 상품명으로 판매되는 약물로, 말초혈관질환에서 나타나는 증상인 간헐적 파행을 완화하는 데에 도움이 된다.[1] 투여 3개월 후에 증상 개선이 나타나지 않는다면 약물 투여를 중단하는 것이 합리적이다.[2] 뇌졸중 예방 용도로 사용 가능하다.[1] 경구 투여 약제이다.[1]
흔한 부작용에는 두통, 설사, 어지럼증, 기침이 있다.[1] 심각한 부작용으로 심부전 환자의 생존률 감소, 혈소판감소증, 백혈구감소증이 있다.[1] 실로스타졸은 포스포다이에스터레이스 3 억제제에 속하며, 혈소판의 응집을 막는 항혈소판제이며 동시에 혈관확장제이다.[1]
1999년 미국에서 사용이 승인되었다.[1] 복제약으로 이용 가능하다.[2] 2019년 한 해 동안 미국에서 80만 건 이상 처방되어, 347번째로 많이 처방된 약물로 이름을 올렸다.[3]
각주
[편집]- ↑ 가 나 다 라 마 바 사 “Cilostazol Monograph for Professionals”. 《Drugs.com》 (영어). American Society of Health-System Pharmacists. 2019년 3월 23일에 확인함.
- ↑ 가 나 《British national formulary : BNF 76》 76판. Pharmaceutical Press. 2018. 231–232쪽. ISBN 9780857113382.
- ↑ “Cilostazol - Drug Usage Statistics”. 《ClinCalc》. 2022년 10월 7일에 확인함.
외부 링크
[편집]- “Cilostazol”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.