베타-케토아이소카프로산
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| 이름 | |
|---|---|
| IUPAC 이름 4-methyl-3-oxopentanoic acid | |
| 체계명 4-methyl-3-oxopentanoic acid[1] | |
| 별칭 4-Methyl-2-oxovaleric acid | |
| 식별자 | |
3D 모델 (JSmol) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| MeSH | Beta-ketoisocaproic+acid |
PubChem CID | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
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| 성질 | |
| C6H10O3 | |
| 몰 질량 | 130.143 g·mol−1 |
| 밀도 | 1.1 g cm−3 (at 20 °C) |
| 끓는점 | 236 °C (457 °F; 509 K) ±23 at 760 mmHg |
| log P | 0.36 |
| 위험 | |
EU classification (DSD) (outdated) |  C |
| R-phrases (outdated) | R34 |
| S-phrases (outdated) | S26, S36/37/39, S45 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. | |
β-케토아이소카프로산(영어: β-ketoisocaproic acid) 또는 4-메틸-3-옥소펜탄산(영어: 4-methyl-3-oxopentanoic acid)[2]은 류신의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다.[3][4] 류신 대사 경로에서 β-케토아이소카프로산의 대사 전구물질은 β-류신이며, 대사산물은 β-케토아이소카프로일-CoA이다.[3]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ (영어) 베타-케토아이소카프로산 - PubChem
- ↑ (영어) 베타-케토아이소카프로산 - PubChem
- ↑ 가 나 Kohlmeier M (May 2015). 〈Leucine〉. 《Nutrient Metabolism: Structures, Functions, and Genes》 2판. Academic Press. 385–388쪽. ISBN 978-0-12-387784-0. 2016년 6월 6일에 확인함.
Energy fuel: Eventually, most Leu is broken down, providing about 6.0kcal/g. About 60% of ingested Leu is oxidized within a few hours ... Ketogenesis: A significant proportion (40% of an ingested dose) is converted into acetyl-CoA and thereby contributes to the synthesis of ketones, steroids, fatty acids, and other compounds ...
Figure 8.57: Metabolism of L-LEUCINE - ↑ “Leucine metabolism”. 《BRENDA》. Technische Universität Braunschweig. 2016년 8월 17일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 8월 12일에 확인함.
