二リン酸

二リン酸
	IUPAC名 diphosphoric acid
	別称ピロリン酸
識別情報
CAS登録番号	2466-09-3
PubChem	1023
ChemSpider	996
UNII	4E862E7GRQ
ChEMBL	CHEMBL1160571
	SMILES O=P(O)(O)OP(=O)(O)O;
	InChI InChI=1S/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6) Key: XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6) Key: XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYAX;
特性
化学式	H4P2O7
モル質量	177.98 g/mol
融点	71.5 °C
水への溶解度	極めてよく溶ける
溶解度	アルコール、エーテルに極めてよく溶ける
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

二リン酸（にリンさん、二燐酸、英: diphosphoric acid）は、化学式 H₄P₂O₇ で表される無機化合物である。ピロリン酸（ピロリンさん、ピロ燐酸、英: pyrophosphoric acid）とも呼ばれ、屢〻PPiと略称される。

リン酸を高温で脱水縮合することで生成する（接頭辞の pyro- は「熱・炎・高温」を意味する）。また、日本語において名称の類似するピロリン（英: Pyrroline）はアミンおよびイミンの一種であり、直接の関係はない。

生化学における二リン酸[編集]

ヌクレオシド三リン酸における2つのリン酸間にある結合は高エネルギーリン酸結合と呼ばれ、高い結合エネルギーを有する。この加水分解反応で生じるエネルギーを利用して、液胞膜を介したプロトン輸送や、解糖系におけるフルクトース-6-リン酸のリン酸化が起こる。

DNA 合成時の副産物として生じるが、この二リン酸は直ちに加水分解されるため、合成中の逆反応（分解）が起こらないようになっている。

表話編歴リンの化合物
二元化合物	PBr₃ PBr₅ PCl₃ PCl₅ P₂Cl₄ P(CN)₃ PF₃ PF₅ P₂F₄ PH₃ P₂H₄ PI₃ P₂I₄ PN P₂O₃ P₂O₅ P₂S₅ P₄S₃ P₂Se₅ P₄Se₃
多元化合物	HPH₂O₂ H₂PHO₃ H₃PO₃ H₃PO₄ H₄P₂O₇ H₅P₃O₁₀ POBr₃ POCl₃ POF₃ POI₃ PSBr₃ PSCl₃ PSF₃ PSI₃ C₄H₅P
カテゴリ

二リン酸


IUPAC名 diphosphoric acid
別称ピロリン酸
識別情報
CAS登録番号	2466-09-3
PubChem	1023
ChemSpider	996
UNII	4E862E7GRQ
ChEMBL	CHEMBL1160571
SMILES O=P(O)(O)OP(=O)(O)O
InChI InChI=1S/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6) Key: XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N InChI=1/H4O7P2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H2,1,2,3)(H2,4,5,6) Key: XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYAX
特性
化学式	H₄P₂O₇
モル質量	177.98 g/mol
融点	71.5 °C
水への溶解度	極めてよく溶ける
溶解度	アルコール、エーテルに極めてよく溶ける
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。