テルピネン

テルピネン
α-Terpinene	β-Terpinene
γ-Terpinene	δ-Terpinene
IUPAC名 α: 4-Methyl-1-(1-methylethyl)-1,3-cyclohexadiene β: 4-Methylene-1-(1-methylethyl)cyclohexene γ: 4-Methyl-1-(1-methylethyl)-1,4-cyclohexadiene δ: 1-Methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohex-1-ene
識別情報
CAS登録番号	99-86-5 (α) , 99-84-3 (β) , 99-85-4 (γ) , 586-62-9 (δ)
ChemSpider	60205
UNII	1G1C8T1N7Q
KEGG	C06575
ChEBI	CHEBI:59159
ChEMBL	CHEMBL442915
SMILES c1cc(ccc1C(C)C)C
InChI InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h6,8H,3-5,7H2,1-2H3  Key: SCWPFSIZUZUCCE-UHFFFAOYSA-N  InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h6,8H,3-5,7H2,1-2H3 Key: HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYAD
特性
化学式	C10H16
モル質量	136.24 g/mol
密度	α: 0.8375 g/cm3 β: 0.838 g/cm3 γ: 0.853 g/cm3
融点	α: 60-61 °C
沸点	α: 173.5-174.8 °C β: 173-174 °C γ: 183 °C
水への溶解度	23.4 mg/L
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

テルピネンはモノテルペンに分類される4つの異なる炭化水素異性体で、二重結合の位置がそれぞれ異なる。 α-テルピネンは、カルダモン(Elettaria cardamomum）、マジョラム (Origanum majorana)、その他天然物質から分離された。 β-テルピネンは分離可能な天然物質はなく、サビネンから合成される。 γ-テルピネンとδ-テルピネンは、コリアンダー (Coriandrum sativum)、レモン (Citrus limon)、 クミン (Cuminum cyminum）ティーツリー (Melaleuca alternifolia）などの多くの植物の精油から抽出され、δ-テルピネンは、テルピノレンとしても知られている。

参考文献[編集]

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