Notch 1
Notch homolog 1, translocation-associated (Drosophila), conosciuto anche come NOTCH1, è un gene umano che codifica per un recettore transmembrana a singolo passaggio.
Funzione[modifica | modifica wikitesto]
Questo gene codifica un membro della famiglia Notch. I membri di questa famiglia di proteine transmembrana di tipo I condividono caratteristiche strutturali incluse:
- un dominio extracellulare formato da molteplici ripetizioni simili a quelle dell'EGF (epidermal growth factor-like);
- un dominio intracellulare formato da domini ripetuti e alcuni diversi tra loro.
I membri della famiglia di Notch giocano un ruolo in una miriade di processi morfogenetici controllando le decisioni alla base del destino di una cellula.
La rete di signaling di notch è un pathway di signaling inter-cellulare molto conservato da un punto di vista evolutivo; esso regola le interazioni tra cellule fisicamente adiacenti.
In Drosophila, le interazioni di notch con i suoi ligandi ancorati alla cellula (delta, serrate) permettono di stabilire un pathway di signaling intercellulare che gioca un ruolo chiave nello sviluppo. Gli omologhi dei ligandi di Notch sono stati scoperti anche nell'umano, sebbene debbano ancora essere determinate le precise interazioni tra questi e gli omologhi umani di Notch.
La proteina è clivata nel TGN (trans-Golgi network) ed è presentata sulla membrana plasmatica come eterodimero.
Notch funziona come recettore di membrana per ligandi presenti su altre membrane plasmatiche; gioca molteplici ruoli durante l'ontogenesi..[1]
Una deficienza di Notch può essere associata alla valvola aortica bicuspide.[2]
Vi sono prove che dimostrano che l'attivazione di Notch 1 e Notch 3 promuovano la differenziazione di cellule progenitrici nell'astroglia.[3]
Notch 1, se attivata durante la neurogenesi (pre-natale), induce la differenziazione della glia radiale[4]; se attivata in periodo post-natale induce la differenziazione in astrociti.[5]
Uno studio ha mostrato che la cascata di Notch-1 è attivata mediante un processo sconosciuto da Reelin.[6]
Reelin e Notch1 cooperano durante lo sviluppo del giro dentato, secondo le fonti citate.[7]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Entrez Gene: NOTCH1 Notch homolog 1, translocation-associated (Drosophila), su ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ McKellar SH, Tester DJ, Yagubyan M, Majumdar R, Ackerman MJ, Sundt TM, Novel NOTCH1 mutations in patients with bicuspid aortic valve disease and thoracic aortic aneurysms, in J Thorac Cardiovasc Surg, vol. 134, n. 2, agosto 2007, pp. 290-296, DOI:10.1016/j.jtcvs.2007.02.041, PMID 17662764.
- ^ Tanigaki K, Nogaki F, Takahashi J, Tashiro K, Kurooka H, Honjo T, Notch1 and Notch3 instructively restrict bFGF-responsive multipotent neural progenitor cells to an astroglial fate, in Neuron, vol. 29, n. 1, gennaio 2001, pp. 45-55, DOI:10.1016/S0896-6273(01)00179-9, PMID 11182080.
- ^ Gaiano N, Nye JS, Fishell G, Radial glial identity is promoted by Notch1 signaling in the murine forebrain, in Neuron, vol. 26, n. 2, maggio 2000, pp. 395-404, DOI:10.1016/S0896-6273(00)81172-1, PMID 10839358.
- ^ Chambers CB, Peng Y, Nguyen H, Gaiano N, Fishell G, Nye JS, Spatiotemporal selectivity of response to Notch1 signals in mammalian forebrain precursors, in Development, vol. 128, n. 5, marzo 2001, pp. 689-702, PMID 11171394.
- ^ Keilani S, Sugaya K, Reelin induces a radial glial phenotype in human neural progenitor cells by activation of Notch-1, in BMC Dev. Biol., vol. 8, n. 1, luglio 2008, p. 69, DOI:10.1186/1471-213X-8-69, PMC 2447831, PMID 18593473.
- ^ Sibbe M, Förster E, Basak O, Taylor V, Frotscher M, Reelin and Notch1 cooperate in the development of the dentate gyrus, in J. Neurosci., vol. 29, n. 26, luglio 2009, pp. 8578-85, DOI:10.1523/JNEUROSCI.0958-09.2009, PMID 19571148.
