Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia
| Ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia | |
|---|---|
| Specialità | immunologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 279.09 |
| eMedicine | 888706 |
Per ipogammaglobulinemia transitoria dell'infanzia in campo medico si intende un difetto patologico riguardante la maturazione dell'anticorpopoiesi, dove avviene con innaturale ritardo rispetto al normale processo fisiologico
Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]
Colpisce in età infantile, nei bambini di circa 3-7 mesi.
Sintomatologia[modifica | modifica wikitesto]
A volte si mostra senza sintomi apparenti, altre con manifestazioni a carico delle vie respiratorie.
Eziologia[modifica | modifica wikitesto]
La causa è sconosciuta anche se si sospetta un fattore genetico.
Diagnosi[modifica | modifica wikitesto]
Il dosaggio continuo IgG, IgA, IgM nel siero con valutazione del conteggio dei linfociti B circolanti, i valori dei primi tendono a diagnosticare la patologia il secondo per escludere le agammaglobulinemie.
Terapia[modifica | modifica wikitesto]
Non sempre necessaria, si somministrano antibiotici e solo in casi gravi si utilizza la terapia sostitutiva con Ig
Prognosi[modifica | modifica wikitesto]
La prognosi è ottima, in quanto il difetto di base va scomparendo con il passare del tempo.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Sergio Romagnani, Emmi Lorenzo, Almerigogna Fabio, Malattie del sistema immunitario seconda edizione, Milano, McGraw-Hill, 2000, ISBN 978-88-386-2366-0.
