Interleuchina 2

Niente fonti!
Questa voce o sezione sugli argomenti genetica e proteine non cita le fonti necessarie o quelle presenti sono insufficienti.
Puoi migliorare questa voce aggiungendo citazioni da fonti attendibili secondo le linee guida sull'uso delle fonti. Segui i suggerimenti dei progetti di riferimento 1, 2.
Interleuchina 2
Struttura dell'interleuchina 2
Gene
HUGOIL2
LocusChr. 4 q27
Proteina
UniProtP60568
Modifica dati su Wikidata · Manuale

L'interleuchina 2 è una citochina. È un tipo di interleuchina necessaria al differenziamento e all'espansione dei linfociti T. Prodotta da alcune cellule del sangue, ad esempio dalle cellule di Jurkat, stimola la crescita di cellule del sistema immunitario. La principale fonte di IL-2 rimangono comunque le cellule T CD4 + attivate e cellule T CD8 + attivate in seguito all'interazione con l'antigene.[1] In particolare l'interazione delle molecole stimolatrici della famiglia di B7, presente sulla cellula dendritica e il CD 28 presente sui linfociti determina un aumento di circa trenta volte la produzione della citochina.

Recettore[modifica | modifica wikitesto]

Il recettore di IL-2(IL-2R) è una molecola eterotrimerica presente nella forma completa solo su linfociti attivati dall'incontro con l'antigene. Le tre subunità sono chiamate alfa (CD25), beta (CD122) e gamma (CD132) ed hanno un peso di 55, 75 e 64 kD rispettivamente. La catena gamma è condivisa da tutti i membri della famiglia dei recettori.[2]

In condizioni normali solo le subunità beta e gamma sono presenti, questo complesso mostra una bassa affinità per il ligando che deve essere pertanto molto concentrato per potersi legare. In caso di attivazione della cellula abbiamo la sintesi della subunità alfa che in tal modo si associa formando il trimero ad elevata affinità. Possiamo quindi affermare che le subunità normalmente presenti sono quelle necessarie e sufficienti per la trasmissione del segnale mentre l'esclusivo seppur fondamentale ruolo di alfa è quello di variare la costante di dissociazione.[3] L'IL-2R dimerica è espressa dalle cellule T CD8 + e dalle cellule NK, mentre le cellule T regolatorie e le cellule T attivate esprimono alti livelli di IL-2R trimerica.[4]

Attività biologica[modifica | modifica wikitesto]

L'IL-2 ha ruoli essenziali nelle funzioni chiave del sistema immunitario, tolleranza e immunità, principalmente attraverso i suoi effetti diretti sulle cellule T. Nel timo, dove maturano le cellule T, previene le malattie autoimmuni promuovendo la differenziazione di alcune cellule T immature in cellule T regolatorie, che sopprimono altre cellule T che sono altrimenti innescate per attaccare le normali cellule sane del corpo. IL-2 incide sul fenomeno dell'apoptosi.[4] L'IL-2 promuove anche la differenziazione delle cellule T in cellule T effettrici e in cellule T di memoria quando anche la cellula T iniziale è stimolata da un antigene, aiutando così il corpo a combattere le infezioni. Insieme ad altre citochine polarizzanti, IL-2 stimola la differenziazione delle cellule T CD4 + naive in linfociti Th1 e Th2 mentre impedisce la differenziazione in linfociti Th17 e Th folicolari.[5]

La sua espressione e secrezione sono strettamente regolate e funziona come parte di entrambi i cicli di feedback positivi e negativi transitori nel montare e smorzare le risposte immunitarie. Attraverso il suo ruolo nello sviluppo della memoria immunologica delle cellule T, che dipende dall'espansione del numero e della funzione dei cloni di cellule T selezionati dall'antigene, svolge un ruolo chiave nel sostenere l'immunità mediata dalle cellule.[6]

Questa interleuchina agisce in modo "autocrino" o prevalentemente "paracrino"; stimola le cellule bersaglio ad uscire dalla fase G0 del ciclo cellulare iniziando in tal modo il fondamentale processo di espansione clonale. Viene aumentata anche la sopravvivenza cellulare grazie all'aumentata sintesi della proteina BCl-2. Anche le cellule NK risultano stimolate sia per quello che riguarda la proliferazione che per l'attività citotossica. Infine anche le cellule B vengono coinvolte vedendo aumentare il proprio tasso replicativo e la produzione di anticorpi. IL-2 viene impiegata nei laboratori per clonare le cellule T; studi clinici hanno testato la sua utilità contro le forme tumorali, tuttavia comporta una tossicità troppo elevata a fronte di risultati modesti. Molti farmaci immunosopressivi come la rapamicina agiscono interferendo con l'attività di IL-2 e vengono quindi somministrati nel periodo preoperatorio al fine di migliorare la tolleranza ai nuovi tessuti.

Implicazioni mediche[modifica | modifica wikitesto]

Anche se le cause del prurito della psoriasi non sono state del tutto capite, alcune ricerche indicano che l'IL-2 è coinvolto nel prurito della psoriasi.[7]

Analoghi farmacologici[modifica | modifica wikitesto]

Aldesleukin è una forma di interleuchina-2 ricombinante. È prodotto utilizzando la tecnologia del DNA ricombinante ed è commercializzato come proteina terapeutica e marchiato come Proleukin. È stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) e in diversi paesi europei per il trattamento dei tumori (melanoma maligno, carcinoma renale) in dosi intermittenti elevate ed è stato ampiamente utilizzato in dosi continue.[8][9][10]

L'interking è un IL-2 ricombinante con una serina al residuo 125, venduto da Shenzhen Neptunus.

Neoleukin 2/15 è una molecola simile alla IL-2 progettata al computer che è stata progettata per evitare effetti collaterali comuni.[11]

Stati Uniti[modifica | modifica wikitesto]

Di solito, negli Stati Uniti, viene utilizzato il dosaggio più elevato, influenzato dal tipo di cancro, dalla risposta al trattamento e dalla salute generale del paziente. I pazienti vengono in genere trattati per cinque giorni consecutivi, tre volte al giorno, per quindici minuti. I seguenti circa 10 giorni aiutano il paziente a riprendersi tra i trattamenti. L'IL-2 viene somministrato per via endovenosa in ospedale per consentire un adeguato monitoraggio degli effetti collaterali.[12]

Un regime di dose più bassa prevede l'iniezione di IL-2 sotto la pelle in genere in regime ambulatoriale. In alternativa, può essere somministrato su base ospedaliera per 1-3 giorni, in modo simile e spesso compreso il parto di chemioterapia.[12]

L'IL-2 intralesionale è comunemente usato per trattare metastasi di melanoma e ha un alto tasso di risposta completo.[13]

Applicazioni locali[modifica | modifica wikitesto]

I vasi sanguigni tumorali sono più vulnerabili rispetto ai normali vasi sanguigni alle azioni di IL-2. Quando iniettato all'interno di un tumore, vale a dire un'applicazione locale, un processo meccanicamente simile alla sindrome da perdita vascolare, si verifica solo nel tessuto tumorale. L'interruzione del flusso sanguigno all'interno del tumore distrugge efficacemente il tessuto tumorale.[14]

La Eisai commercializza un farmaco chiamato denileukin diftitox (nome commerciale Ontak), che è una proteina di fusione ricombinante della IL-2 e della tossina difterica. Questo farmaco si lega ai recettori dell'IL-2 e introduce la tossina difterica nelle cellule che esprimono quei recettori, uccidendo le cellule. In alcune leucemie e linfomi, le cellule maligne esprimono il recettore IL-2, quindi la denileuchina diftitox può ucciderle. Nel 1999 Ontak è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il trattamento del linfoma cutaneo a cellule T (CTCL).[15]

Storia[modifica | modifica wikitesto]

Secondo un libro di testo sull'immunologia: "L'IL-2 è storicamente particolarmente importante, poiché è la prima citochina di tipo I a essere clonata, la prima citochina di tipo I per la quale è stata clonata una componente del recettore, ed è stata la prima citochina a catena corta di tipo I la cui struttura dei recettori è stata risolta. Molti principi generali sono stati derivati dagli studi di questa citochina, incluso il fatto che si tratta della prima citochina che ha dimostrato di agire in modo simile a un fattore di crescita attraverso specifici recettori ad alta affinità, analogo ai fattori di crescita studiati dagli endocrinologi e biochimici".[16]

A metà degli anni '60, alcuni studi riportavano alcune molecole che promuovevano la proliferazione dei linfociti.[17] A metà degli anni '70, fu scoperto che le cellule T potevano proliferare selettivamente quando le normali cellule del midollo osseo umano erano coltivato in terreno condizionato ottenuto da linfociti umani normali stimolati dalla fitoagmagututina.[18] La molecola è stato isolato dalle cellule di topo in coltura nel 1979 e da cellule umane in coltura nel 1980.[17] Il gene dell'IL-2 umano fu clonato nel 1982.[19]

L'attività commerciale per immettere sul mercato un farmaco IL-2 è stata intensa negli anni '80 e '90. Nel 1983, la Cetus Corporation aveva creato una versione ricombinante di IL-2 (Aldesleukin), con l'alanina rimossa dal suo terminale N e il residuo 125 sostituito con serina.[20]. Chiron ha continuato lo sviluppo di IL-2, che è stato finalmente approvato dalla FDA come Proleukin per carcinoma renale metastatico nel 1992.[21]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Wei Liao, Jian-Xin Lin e Warren J. Leonard, IL-2 Family Cytokines: New Insights into the Complex Roles of IL-2 as a Broad Regulator of T helper Cell Differentiation, in Current Opinion in Immunology, vol. 23, n. 5, 2011-10, pp. 598–604, DOI:10.1016/j.coi.2011.08.003. URL consultato il 2 aprile 2020.
  2. ^ (EN) Wei Liao, Jian-Xin Lin e Warren J Leonard, IL-2 family cytokines: new insights into the complex roles of IL-2 as a broad regulator of T helper cell differentiation, in Current Opinion in Immunology, vol. 23, n. 5, 1º ottobre 2011, pp. 598–604, DOI:10.1016/j.coi.2011.08.003. URL consultato il 2 aprile 2020.
  3. ^ (EN) Sarah L. Gaffen e Kathleen D. Liu, Overview of interleukin-2 function, production and clinical applications, in Cytokine, vol. 28, n. 3, 7 novembre 2004, pp. 109–123, DOI:10.1016/j.cyto.2004.06.010. URL consultato il 2 aprile 2020.
  4. ^ a b (EN) Natalia Arenas-Ramirez, Janine Woytschak e Onur Boyman, Interleukin-2: Biology, Design and Application, in Trends in Immunology, vol. 36, n. 12, 1º dicembre 2015, pp. 763–777, DOI:10.1016/j.it.2015.10.003. URL consultato il 2 aprile 2020.
  5. ^ Wei Liao, Jian-Xin Lin e Warren J. Leonard, Interleukin-2 at the Crossroads of Effector Responses, Tolerance, and Immunotherapy, in Immunity, vol. 38, n. 1, 24 gennaio 2013, pp. 13–25, DOI:10.1016/j.immuni.2013.01.004. URL consultato il 2 aprile 2020.
  6. ^ Thomas R. Malek e Iris Castro, Interleukin-2 Receptor Signaling: At the Interface between Tolerance and Immunity, in Immunity, vol. 33, n. 2, 27 agosto 2010, pp. 153–165, DOI:10.1016/j.immuni.2010.08.004. URL consultato il 2 aprile 2020.
  7. ^ (EN) Adam Reich e Jacek C. Szepietowski, Mediators of Pruritus in Psoriasis, in Mediators of Inflammation, vol. 2007, 2007, pp. e64727, DOI:10.1155/2007/64727. URL consultato il 2 aprile 2020.
  8. ^ (EN) Stuart Noble e Karen L. Goa, Aldesleukin (Recombinant Interleukin-2), in BioDrugs, vol. 7, n. 5, 1º maggio 1997, pp. 394–422, DOI:10.2165/00063030-199707050-00007. URL consultato il 2 aprile 2020.
  9. ^ Treatment of Metastatic Melanoma: An Overview. URL consultato il 2 aprile 2020 (archiviato dall'url originale il 12 luglio 2017).
  10. ^ (EN) Andrew Pollack, Cetus Drug Is Blocked By F.D.A., in The New York Times, 31 luglio 1990. URL consultato il 2 aprile 2020.
  11. ^ Daniel-Adriano Silva, Shawn Yu e Umut Ulge, De novo design of potent and selective mimics of IL-2 and IL-15, in Nature, vol. 565, n. 7738, 2019-1, pp. 186–191, DOI:10.1038/s41586-018-0830-7. URL consultato il 2 aprile 2020.
  12. ^ a b (EN) More information on cancer drugs, su cancer.org. URL consultato il 2 aprile 2020 (archiviato dall'url originale il 5 giugno 2019).
  13. ^ Redirecting, su linkinghub.elsevier.com. URL consultato il 2 aprile 2020.
  14. ^ (EN) John J. L. Jacobs, Derek Sparendam e Willem Den Otter, Local interleukin 2 therapy is most effective against cancer when injected intratumourally, in Cancer Immunology, Immunotherapy, vol. 54, n. 7, 1º luglio 2005, pp. 647–654, DOI:10.1007/s00262-004-0627-4. URL consultato il 2 aprile 2020.
  15. ^ (EN) David P. Figgitt, Harriet M. Lamb e Karen L. Goa, Denileukin Diftitox, in American Journal of Clinical Dermatology, vol. 1, n. 1, 1º gennaio 2000, pp. 67–72, DOI:10.2165/00128071-200001010-00008. URL consultato il 2 aprile 2020.
  16. ^ Paul WE (2008). Fundamental immunology (6th ed.). Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins..
  17. ^ a b (EN) Antonio Romo de Vivar Chavez, William Buchser e Per H. Basse, Pharmacologic Administration of Interleukin-2, in Annals of the New York Academy of Sciences, vol. 1182, n. 1, 2009, pp. 14–27, DOI:10.1111/j.1749-6632.2009.05160.x. URL consultato il 2 aprile 2020.
  18. ^ Purification of human interleukin 2 to apparent homogeneity and its molecular heterogeneity, in The Journal of Experimental Medicine, vol. 156, n. 2, 1º agosto 1982, pp. 454–464. URL consultato il 2 aprile 2020.
  19. ^ Paul Rabinow, Making PCR : a story of biotechnology, Chicago : University of Chicago Press, 1996. URL consultato il 2 aprile 2020.
  20. ^ (EN) Ruth Whittington e Diana Faulds, Interleukin-2, in Drugs, vol. 46, n. 3, 1º settembre 1993, pp. 446–514, DOI:10.2165/00003495-199346030-00009. URL consultato il 2 aprile 2020.
  21. ^ (EN) Dutcher Jp, Current Status of interleukin-2 Therapy for Metastatic Renal Cell Carcinoma and Metastatic Melanoma, su Oncology (Williston Park, N.Y.), 2002-11. URL consultato il 2 aprile 2020.


Controllo di autoritàThesaurus BNCF 4201
Estratto da "https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Interleuchina_2&oldid=136583511"